ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бацинил-К — Bacinillum — К.
1.2 Препарат ветеринарный Бацинил-К — жидкий препарат на основе спор и клеток спорообразующих бактерий Bacillus subtilis БИМ В-454 Д, полученный путем глубинного культивирования бактерий.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой мутную жидкость светло- коричневого цвета, при хранении образуется легко разбивающийся осадок.
1.4 Бацинил-К выпускают в жидком виде в полимерных флаконах с крышками вместимостью 0.25; 0.50 и 1,0 дм3. в пластмассовых канистрах вместимостью 2.0; 50,0 и 10,0 дм3.
1.5 Срок годности препарата лечебно-профилактического Бацинил-К при соблюдении условий транспортировки и хранения при температуре от плюс 4 до плюс 15°С — 6 месяцев от даты изготовления.
Вскрытые флаконы допускается хранить при температуре от плюс 2 до плюс 8°С не более 12 дней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакологические свойства препарата ветеринарного Бацинил-К определяют находящиеся в нем бактерии и продукты обмена веществ культуры бацилл.
Препарат обладает антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, включая эшерихии, сальмонеллы, протей, стафилококки, клебсиеллы и другие виды.
2.2 Механизм действия препарата Бацинил-К заключается в следующем:
- угнетении роста патогенных и условно-патогенных микроорганизмов;
- связывании, обезвреживании и выведении из организма токсических продуктов жизнедеятельности гнилостных бактерий, продуктов неполного обмена, что обеспечивает противоаллергическое действие;
- нормализации микрофлоры тонкого и толстого отделов кишечника после применения антибиотиков, сульфаниламидов и других антибактериальных препаратов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Показанием к применению препарата ветеринарного Бацинил-К являются заболевания животных и птиц с поражением желудочно-кишечного тракта и снижением резистентности их организма.
Препарат Бацинил-К применяют для профилактики и терапии вышеуказанных заболеваний.
3.2 Препарат Бацинил-К применяют для профилактики энтеритов:
- цыплятам-бройлерам препарат выпаивают с питьевой водой из расчета 1 л препарата на 100 л воды, начиная с суточного возраста ежедневно в течение 5 дней в 2-3 цикла с интервалом 7-10 дней;
- новорожденным телятам в первый, третий дни жизни и при переводе из родильного отделения или в группы доращивания из расчета 10,0 см3 препарата на 100 см3 питьевой воды на голову;
- новорожденным поросятам — в первый и третий дни жизни по 1,0 см на голову с питьевой водой, а в день отъема — 1.5 см3.
3.3 Препарат Бацинил-К применяют для лечения энтеритов:
- цыплятам-бройлерам препарат выпаивают с питьевой водой из расчета 2 л препарата на 100 л воды до полного прекращения диареи и 2-3 дня после прекращения признаков болезни;
- телятам с признаками энтеритов по 15,0 см3 на голову в день с питьевой водой на 100 см3 воды ежедневно до полного прекращения диареи и 2-3 дня после прекращения признаков болезни;
- поросятам с признаками энтеритов по 1,5 см3 в день с питьевой водой на голову ежедневно до полного прекращения диареи и 2-3 дня после прекращения признаков болезни.
3.4 Допускается применение препарата Бацинил-К в комплексе с симптоматическими и антибактериальными средствами.
3.5 Для профилактики и терапии энтеритов у новорожденных животных допускается его применение с молоком или молозивом.
3.6 Противопоказаний и побочных действий для препарата Бацинил-К не выявлено.
3.7 Применение препарата не влияет на качество животноводческой продукции, которая используется без ограничений.
3.8 Бацинил-К безвреден и не требует применения специальных мер защиты животных и человека.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При попадании препарата Бацинил-К на кожу её следует немедленно обработать спиртовым ватно-марлевым тампоном и тщательно вымыть водой с мылом, при попадании на слизистые — тщательно промыть водой.
4.2 После проведения обработки животных препаратом необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а инструменты подвергнуть стерилизации путем кипячения в течение 15 мин.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения серии препарата, ее использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение по контролю биопрепаратов, на территории которой она применяется и извещает об этом изготовителя.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения правил инструкции по применению вакцины, а также условий хранения и транспортирования.
В случае выявления отрицательного воздействия препарата данной серии на организм животного ветеринарными специалистами комиссионно отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, которые направляются вместе с актом отбора проб в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам на ее изготовление.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Институт микробиологии НАН Беларуси (220141, Минск, ул. Купревича, 2) или РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (220003, Минск, ул. Брикета. 28).