ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь ихтиоловая 10% (Unguentum Ichthyoli 10%).
1.2 Мазь ихтиоловая представляет собой густую, однородную массу от коричневого до тёмно-бурого цвета, с запахом ихтиола.
1.3 Состав: ихтиол ветеринарный, вазелин.
В 100 г мази содержится 0,75 г серы.
1.4 Мазь выпускают в полимерной таре по 0,1; 0,2; 0,5; 0,8 и 1,0 кг.
1.5 Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре не ниже 0°С и не выше плюс 25°С.
1.6 Срок годности 2 года со дня изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мазь ихтиоловая оказывает антисептическое, противовоспалительное действие.
2.2 При нанесении на раны мазь ихтиоловая суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Мазь ихтиоловую применяют при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), артритах, невралгиях, тендинитах, тендовагинитах, бурситах, мастите.
3.2 Применяют мазь 1-2 раза в сутки наружно, нанося ее тонким ровным слоем на пораженные участки кожи до полного заживления.
3.3 Применение мази не оказывает побочного действия и не вызывает осложнений.
Противопоказаний к применению мази ихтиоловой не выявлено.
3.4 Убой животных на мясо, которым применяли мазь, используют без ограничений.
Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению мазью, можно использовать для пищевых целей без ограничения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов». 210001, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова, 15В, Республика Беларусь.