ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Биохелат-гель (Biohelatum-gelum).
Международное непатентованное наименование: меди (II) сульфат.
1.2 Препарат представляет собой гелеобразную массу от светло-зеленого до изумрудного цвета.
Лекарственная форма: гель для наружного применения.
1.3 В 100,0 г препарата содержится 3,0 г меди (II) сульфата, вспомогательные вещества (цинка сульфат, поливинилпирролидон, консервант, краситель) и растворитель (полиэтиленгликоль, кислота молочная, вода очищенная).
1.4 Выпускают в упаковке из полимерных материалов по от 50; 100; 150; 200; 250; 400; 500; 800 г и 1 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Хелатное соединение меди, входящее в состав геля, обладает антимикробными свойствами.
Механизм действия заключается в денатурации белков микробной клетки.
Медь участвует в процессах роста и формирования кровеносных сосудов, костей, связок и сухожилий, синтезе коллагена и меланина, определяющего окраску кожи и шерсти.
2.2 Медь в хелатной форме обеспечивает активизацию местных защитных механизмов и ускоряет заживление ран, ссадин, трещин, способствуют поддержанию влажности и упругости рога.
2.3 Хелатная форма меди определяет более высокую антимикробную и ранозаживляющую активность геля по сравнению с неорганическими солями, а также обеспечивает высокую проникающую способность действующих веществ в ткани копыта и устойчивость к негативному воздействию неблагоприятных факторов внешней среды.
2.4 Гель обладает хорошими адгезивными свойствами.
После местного применения создает защитную пленку, предохраняющую раневую поверхность от контакта с загрязнениями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям наружно при гнойно-некротических заболеваниях дистального отдела конечностей (пододерматит, ламинит, язва Рустергольца, язва мякишей, язва венчика, язва межпальцевой щели, гнойные раны в дистальном отделе конечностей, некробактериозные и ящурные поражения копытец, болезнь Мортелларо, флегмона мякиша и межпальцевая флегмона).
3.2 Препарат наносят на тканевые дефекты наружно с интервалом 5 дней в дозе 5,0-15,0 мл.
Для этого фиксируют конечность животного, проводят ортопедическую расчистку копытец.
Удаляют отслоившийся копытцевый рог и некротизированные ткани, истончают здоровый рог по периферии, обрабатывают повреждение растворами антисептиков (3%-ная перекись водорода, водный раствор фурацилина (1:5000) и др.), высушивают повреждение и окружающие ткани тампонированием, наносят препарат на повреждения и окружающие ткани.
Область повреждения защищают бинтовой повязкой.
В дальнейшем повязку меняют через пять суток до выздоровления.
3.3 Препарат не оказывает раздражающего действия и не вызывает аллергических реакций.
3.4 Противопоказания по применению препарата не установлены.
3.5 Продукцию от животных, полученную после применения препарата, можно использовать в пищу без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
4.2 При контакте с кожей необходимо смыть препарат под струей воды с мылом.
При попадании препарата в глаза необходимо промыть глаза водой.
При попадании препарата в рот необходимо сполоснуть его водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.