ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ихтиол-М 10% (Ichthyolum-M 10%).
Синонимы: мазь ихтиоловая 10%, мазь ихтаммоловая 10%.
1.2 Ихтиол-М 10% представляет собой густую, однородную массу, темно-бурого цвета с запахом ихтиола.
В 1,0 г мази содержится 100,0 мг ихтиола/ихтаммола (0,8 % серы); наполнитель (вазелин ветеринарный).
1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 20, 50, 100, 200, 500 и 1000 г.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25 °C.
Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мазь ихтиоловая оказывает антисептическое и противовоспалительное действие.
2.2 При нанесении на раны мазь ихтиоловая суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ихтиол-М 10% применяют при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, мастите.
3.2 Мазь применяют 1-2 раза в сутки наружно, нанося ее тонким ровным слоем на пораженные участки кожи до полного заживления.
3.3 Противопоказаний к применению препарата не выявлено.
3.4 Во время и после применения мази продукты животноводства используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91, к.23, район д. Большой Тростенец.