ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь борная (Unguentum Borici).
1.2 В 100,0 г препарата содержится 5,0 г борной кислоты, вспомогательные вещества (вазелин медицинский или вазелин ветеринарный, вода очищенная).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой массу от белого до светло-желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в полимерную тару по 100,0; 200,0; 300,0; 400,0; 500,0 и 1000,0 г.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Борная кислота обладает антисептическим действием, коагулирует белки (в т.ч. ферментные) микробной клетки, нарушает проницаемость клеточной оболочки, задерживает рост и развитие бактерий.
Борная кислота относится к классу малоопасных веществ.
2.2 При нанесении на пораженный участок кожи мазь борная размягчает эпидермис, образуя на поверхности ткани тонкую пленку, оказывает противовоспалительное и защитное действие от внешних раздражителей.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют всем видам сельскохозяйственных и домашних животных при заболеваниях кожи (дерматитах, экземах, трещинах кожи, пиодермии) в качестве антисептического средства.
3.2 Препарат наносят тонким слоем на участки кожи в местах поражений 1-2 раза в сутки или под марлевую повязку до получения видимого терапевтического эффекта.
Перед применением мази рану следует очистить от гнойно-некротических масс, так как наличие гнойного экссудата снижает эффективность лечения.
3.3 При рекомендуемом применении не вызывает побочных явлений и осложнений.
3.4 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после и во время применения препарата разрешены без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.