ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Йод 5 % спиртовой (lodi 5 % spirituosa).
1.2 В 100 см3 препарата содержится 5 г йода кристаллического, 2 г калия йодистого, 50 см3 спирта этилового и вспомогательные вещества (вода очищенная).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость красно-бурого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы из темного стекла по 50; 100; 200; 500; 1000 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают пластмассовыми пробками или крышками.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Йод обладает антисептическим, противомикробным, фунгицидным и отвлекающим действием.
При контакте с кожей и слизистыми йод подавляет ферментные системы микробных клеток, образует с белками клетки бактерий йодамины и коагулирует их, что вызывает гибель микроорганизмов.
Йод раздражает рецепторы кожи и слизистых, ускоряет заживление ран, обладает прижигающими свойствами.
2.2 При всасывании йод усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина, благоприятно действует на липидный и белковый обмен.
2.3 Спиртовой раствор йода совмещает в себе бактерицидные и дубящие свойства.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для антисептической обработки операционного поля, места парентерального введения лекарственных веществ, рук хирурга.
В качестве отвлекающего и противовоспалительного средства при заболеваниях кожи.
3.2 Препарат наносят на края ран и неповрежденную кожу.
3.3 Препарат используют как противовоспалительное и отвлекающее средство при хронических воспалениях суставов, сухожилий и мышц.
Для отвлекающего действия раствор наносят на кожу в виде сетки.
3.4 Побочных действий при применении препарата не выявлено.
Противопоказано применять животным с индивидуальной непереносимостью к компонентам препарата.
Не допускается обработка кожи при фурункулезе, крапивнице, трофических язвах, гипертиреозе, почечной недостаточности.
Препарат не применяют на раны и слизистые оболочки.
3.5 Препарат несовместим с растворами солей железа, ртути, крахмала, дубильными веществами и эфирными маслами.
3.6 Убой животных на мясо после применения препарата и использование молока для пищевых целей разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Доджа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.