ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Порошок антисептический «Сульфаформ» — (Pulvis antisepticae «Sulfaformum»).
1.2 Лекарственная форма: порошок.
1.3 Препарат представляет собой порошок желтоватого цвета со специфическим запахом.
1.4 В 100 г препарата содержится: 10 г стрептоцида, 5 г ксероформа (содержащий 2,9 г висмута оксида), тальк.
1.5 Препарат выпускают в двойных пакетах из полиэтилена по 0,05 кг; 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг и 1,0 кг или в полимерной таре по 0,1 кг; 0,2 кг; 0,25 кг; 0,3 кг; 0,35 кг; 0,4 кг; 0,45 кг; 0,5 кг и 1,0 кг.
1.6 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 30 °C.
1.7 Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает следующими свойствами: противомикробным, подсушивающим, репеллентным и ранозаживляющим.
2.2. Стрептоцид обладает антимикробным действием по отношению к стрептококкам, пневмококкам, кишечной палочке, клостридиям и др.
Оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях бактерицидное действие.
2.3 . Ксероформ, взаимодействуя с белком, образует альбуминаты.
Действует дезинфицирующе, репеллентно и подсушивающе, ускоряет регенерацию и заживление ран.
Малотоксичен, не раздражает раны и слизистые оболочки.
2.4 Тальк оказывает адсорбирующее действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат используют наружно при асептических и инфицированных ранах, дерматитах, язвах, ожогах и для обработки посткастрационных ран.
3.2 Препарат наносят на поверхность поврежденного участка кожи 1-3 раза в день до выздоровления, не более 12 дней.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применений препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается, противопоказаний к его применению нет.
3.4 При применении препарата убой животных на мясо не требует срока ожидания.
Молоко используется на общих основаниях.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», 210001, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова, 15В.