ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь диоксидина 1 % (Unguentum Dioxydini 1 %).
1.2 В 100 г препарата содержится 1 г диоксидина и вспомогательные вещества (вазелин медицинский или вазелин ветеринарный; вода очищенная).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой густую массу светло-желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в полимерную тару по 100; 200; 300; 400; 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Диоксидин — антимикробное средство широкого спектра действия, относящийся к группе производных хиноксалина (1,4-ди-М-окись 2,3 -диацетоксиметил хиноксалина), действует на бактерии, устойчивые к антибиотикам и другим химиотерапевтическим препаратам.
2.2 Противомикробное и химиотерапевтическое действие диоксидина связано со способностью ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизмов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют всем видам сельскохозяйственных и домашних животных при гнойных, инфицированных ранах, трофических язвах, ожогах, заболеваниях копыт, гнойных маститах, флегмонах мягких тканей, остеомиелите, гнойно — некробиотических и гангренозных очагов и других заболеваниях кожи (экземы, трещины, потертости и др.).
3.2 Препарат наносят тонким слоем на участки тела в местах поражений 1-2 раза в сутки или под марлевую повязку до получения видимого терапевтического эффекта.
Перед применением препарата рану следует очистить от гнойно-некротических масс, так как наличие гнойного экссудата снижает эффективность лечения.
3.3 При рекомендуемом применении не вызывает побочных явлений и осложнений.
3.4 Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам мази.
3.5 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после и во время применения препарата разрешены без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с мазью следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.