ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь цинковая (Unguentum Zinci).
1.2 Мазь представляет собой густую однородную массу от белого до светло — желтого цвета, без запаха.
1.3 В 1 г препарата содержится 0,1 г цинка окиси в качестве действующего и 0,9 г вазелина медицинского или ветеринарного в качестве формообразующего вещества.
1.4 Мазь выпускают по 100, 200, 300, 400, 800 и 1000 г в полимерной таре.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 3 года при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цинка оксид вызывает денатурацию белков и образование альбуминатов.
Оказывает вяжущее, адсорбирующее, антисептическое действие, уменьшает выраженность эксудативных процессов.
2.2 Препарат практически не адсорбируется в системный кровоток и не проявляет резорбтивного действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Мазь применяют сельскохозяйственным животным наружно при заболеваниях кожи (мокнущие раны, ожоги, дерматиты, фурункулез, пиодермии, пролежни).
3.2 Мазь наносят тонким слоем непосредственно на пораженную поверхность 1-2 раза в день до выздоровления.
3.3 Препарат не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия.
3.4 Противопоказаний к применению данного препарата нет.
3.5 Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а, тел. 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220037, г. Минск, 1-й переулок Твердый, 13, помещение 1.