ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастинет (Mastinetum).
1.2 Лекарственная форма: мазь для наружного применения.
1.3 В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержатся: 50 мг камфоры, 20 мг метилсалицилата, в качестве вспомогательных веществ — вазелиновое масло, база кремовая, краситель, нипагин, нипазол, вода очищенная.
1.4 Препарат представляет собой однородную массу от светло-зеленого до темно-зеленого цвета.
1.5 Препарат выпускают в полимерных банках по 450 г, 1000 г и полимерных ведрах по 20 кг, закрытых полимерными крышками.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 20 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Активно действующие вещества препарата (камфора, метилсалицилат) оказывают противовоспалительное, обезболивающее, локальное антисептическое и улучшающее циркуляцию крови действия.
2.2 Камфора — летучее малотоксичное вещество из группы терпенов.
Благодаря липофильности хорошо всасывается и оказывает локальное антисептическое и раздражающее действия.
Вызывает гиперемию тканей и стойкий согревающий эффект, что способствует активации фагоцитоза.
Уже при 20 % перкутанной резорбции достигается активное проникновение камфоры и проявление её сосудорасширяющих свойств как в поверхностных, так и более глубоко лежащих тканях.
2.3 Метилсалицилат — метиловый эфир салициловой кислоты, малотоксичное вещество.
Относится к нестероидным противовоспалительным средствам.
Оказывает согревающее, противовоспалительное и анальгезирующее действия.
При местном применении быстро проникает в глубокие слои кожи, абсорбируется и гидролизуется с образованием салицилат-иона.
2.4 Выделение камфоры из организма происходит путём диффузии в кровь регионарных микрокапилляров.
Выводится из организма лёгкими в 2-3-дневный срок.
Метилсалицилат из организма выделяется с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения и профилактики при скрытом, серозном и катаральном мастите, воспалительных инфильтратах, флегмонах, абсцессах, острых и хронических заболеваниях суставов, бурс, связок, суставном и мышечном ревматизме, лимфадените, закрытых травматических повреждениях у домашних и сельскохозяйственных животных.
3.2 Мазь наносят 2-3 раза в сутки толстым слоем на кожные покровы в зоне патологического процесса и интенсивно втирают.
Лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания, в среднем 3-4 суток.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.
Вследствие раздражающего действия не следует применять мазь на открытых ранах, эрозивных поверхностях, слизистых оболочках.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко можно использовать не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.