ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастоцеф ВБФ (Mastocef VBF).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
1.2 Лекарственная форма: суспензии для интрацистернального введения.
В 1 см3 препарата содержится 0,05 г цефтиофура гидрохлорида, вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, алюминия моностеарат, масло подсолнечное).
1.3 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.
В процессе хранения допускается расслаивание суспензии, разбивающееся при встряхивании.
1.4 Препарат выпускают в полимерных шприцах-инъекторах по 10 см3.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефтиофур, входящий в состав препарата, относится к третьему поколению антибиотиков цефалоспоринового ряда.
Препарат обладает широким спектром действия и активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие B-лактамазу {Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Bacteroides spp. и др.).
2.2 Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.3 При интрацистернальном введении цефтиофур слабо всасывается, что обеспечивает его высокие концентрации в тканях вымени.
Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при клинической форме мастита, вызванного микроорганизмами чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Препарат применяют интрацистернально по 10 см3 в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 24 часа до клинического выздоровления (не более 8 суток).
3.3 Перед применением препарата из пораженных четвертей вымени сдаивают содержимое, соски обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой), затем в канал соска вводят канюлю шприца-инъектора и осторожно выдавливают содержимое.
Извлекают канюлю, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения суспензии.
3.4 Ограничения к применению препарата стельным и лактирующим животным отсутствуют.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим B-лактамным антибиотикам.
3.6 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений.
В случае возникновения аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств кроме препаратов для интрацистернального введения.
3.8 Молоко для пищевых целей можно использовать не ранее, чем через 72 часа после последнего применения препарата.
Молоко, полученное от животных в период лечения из здоровых долей вымени, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Молоко из больных долей вымени обеззараживают кипячением и утилизируют.
3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.
