ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастипен («Mastipenum»).
1.2 Препарат представляет собой однородную массу от белого до светло-желтого цвета.
1.3 Препарат выпускают расфасованным по 10,0 г в шприцы из полимерного материала.
1.4 В каждом шприце содержится: 100 мг канамицина сульфата, 300 мг бензилпеницилина новокаиновой соли, 20 мг преднизолона и основы до 10,0 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Бензилпенициллин обладает бактерицидным действием и высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp.).
Механизм действия бензилпеницилина заключается в нарушении синтеза микробной стенки.
Канамицина сульфат оказывает бактерицидное действие на грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.,) и грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Salmonella spp.), в том числе резистентные к другим антибиотикам (пенициллин, стрептомицин, тетрациклин).
Резистентность микроорганизмов к канамицину развивается медленно и в небольшой степени.
Канамицин ингибирует синтез белка микроорганизмов на уровне рибосом.
Преднизолон относится к группе глюкокортикоидов.
Снижает воспалительную реакцию и отечность тканей вымени, способствует быстрому восстановлению функций молочной железы.
Механизм действия преднизолона заключается в ингибировании фосфолипазы, что приводит к снижению содержания провоспалительных простагландинов.
2.2 Канамицин не проникает из молочной железы в организм.
После диссоциации бензилпеницилина новокаиновой соли новокаин гидролизуется эстеразами и в виде неактивных соединений выделяется их организма.
Бензилпенициллин плохо проникает в системный кровоток из молочной железы.
Преднизолон частично всасывается из молочной железы и выводится из организма с мочой в виде неактивных метаболитов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют лактирующим коровам при острых маститах.
3.2 Содержимое одного шприца вводят внутрицистернально с интервалом 12-24 часа в течение трех дней.
Перед введением препарата:
- полностью освободить больную четверть вымени от содержимого;
- обработать кожу соска вымени антисептиком;
- снять колпачок с канюли шприца, ввести канюлю в сосковый канал и полностью выдавить содержимое шприца;
- пережать верхушку соска и провести легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.
Перед использованием шприц с препаратом рекомендуется встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.
3.3 При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (хлорид или глюконат).
3.4 Не допускается применение препарата животным, у которых были отмечены аллергические реакции на антибиотики производные пенициллина и аминогликозиды.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 3 суток после последнего введения препарата.
До истечения данного срока молоко можно использовать в корм животным после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького 62Б.