ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Неотин (Neotinum).
1.2 Неотин — комплексный антимикробный препарат, содержащий в своем составе неомицин сульфат, тилозин в форме основания и основу. 1 шприц содержит: неомицина сульфата — 100000 ЕД; тилозина — 250 мг; основы -до 10 г.
1.3 Неотин представляет собой однородную гелеобразную массу от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.
1.4 Препарат выпускают по 10,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками.
Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата-1 год при указанных условиях хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, лептоспир, корине- бактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, хламидий, трепонем и микоплазм.
Бактериостатическое действие развивается в результате блокирования белкового синтеза в микробной клетке.
2.2 Неомицина сульфат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. резистентных к другим антибиотикам (пенициллин, левомицетин, тетрациклин).
Неомицина сульфат является антибиотиком аминогликозидной группы, механизм действия которых связан с необратимым угнетением синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных к ним микроорганизмов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
3.2 Для лечения коров, больных клиническим маститом препарат вводят в пораженную четверть молочной железы через сосковый канал в дозе 1 шприц- инъектор двукратно, с интервалом в 12 ч, в течение 3-5 дней.
При лечении коров, больных субклиническим маститом после вечерней дойки препарат вводят внутрицистернально через сосковый канал в пораженную четверть вымени в дозе 1 шприц-инъектор.
На следующую дойку вымя освобождают от секрета и через каждые 3-4 ч проводят выдаивание вымени.
Через 24 ч после последнего введения вводят препарат в пораженную долю в дозе 1 шприца-инъектора.
3.3 Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, сосок вымени обрабатывается антисептиками разрешенными для этой цели.
Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени.
После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу-вверх.
3.4 Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после послед него введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
3.5 Побочное действие при использовании препарата не установлено.
3.6 Противопоказания.
Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, тилозину.
3.7 Препарат совместим с другими лекарственными препаратами, однако не следует применять одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.
3.8 Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и до истечения 3 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей.
Его направляют на утилизацию.
Из здоровых четвертей-используют в корм животных после кипячения.
Мясо животных, убитых в период лечения, разрешается использовать не ранее, чем через 7 су ток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом должны выполняться общие требования по технике безопасности и личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ». (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.