ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Препарат ветеринарный «Мастифорт DC» («Mastifortum DC»).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: ампициллин, клоксациллин.
1.2 Лекарственная форма — суспензия для внутрицистернального введения.
1.3 В одной дозе препарата (10 см3) содержатся действующие вещества: 250 мг ампициллина тригидрата, 500 мг клоксациллина (в форме бензатина); вспомогательные вещества: воск эмульсионный, моноглицериды дистиллированные, масло вазелиновое.
1.4 Препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до светло-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пластиковых одноразовых шприцах для внутрицистернального введения по 10 см3.
1.6 Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя, в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
Запрещается применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат ветеринарный «Мастифорт DC» представляет собой комбинацию труднорастворимых солей полусинтетических пенициллинов — ампициллина и клоксациллина, которая обладает бактерицидной активностью против возбудителей мастита, выделяемых из секрета вымени коров в сухостойный период Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium pyogenes., Esherichia coli, в том числе, устойчивые к пенициллину, резистентность которых обусловлена b-лактамазой.
2.2 Бактерицидное действие ампициллина и клоксациллина основано на ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы микроорганизмов, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
2.3 Основа и труднорастворимые соли антибиотиков обеспечивают пролонгированное противомикробное действие лекарственного препарата.
2.4 Мастифорт DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для одномоментного запуска и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.
3.2 Мастифорт DC вводят коровам после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 42 дня до предполагаемого отела, однократно, внутрицистернально, по 10 см3 (содержимое 1 шприца) в каждую четверть вымени.
3.3 Перед введением лекарственного препарата молоко вымени выдаивают, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором.
Канюлю шприца помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в четверть вымени.
Вынимают шприц и пальцами пережимают сосок на 1-2 минуты.
Проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата.
В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат необходимо подогреть до температуры 37-39 °C.
3.4 Мастифорт DC противопоказан животным с гиперчувствительностью к одному из компонентов лекарственного препарата.
3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.
3.6 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Мастифорт DC не следует назначать одновременно с другими антибактериальными препаратами.
3.8 Мастифорт DC запрещается применять коровам в период лактации и менее чем за 42 дня до ожидаемого отела ввиду длительного выделения клоксациллина с молоком.
В случае если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам, то молоко нельзя использовать в пищу в течение 46 суток.
3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после применения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
3.10 В пищевых целях молоко от коров, обработанных препаратом, используют не ранее, чем через 7 суток после отела.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано, после термической обработки, в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
