ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Линкомицин 30% Био (Lincomycinum 30% Bio).
1.2. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 300 мг линкомицина гидрохлорида.
1.4. Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0, 100,0, 200,0 и 400,0 мл.
1.5. Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищен ном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25°С.
1.6. Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Линкомицина гидрохлорид — антибиотик группы линкозамидов, обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм.
Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам.
2.2 Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток.
Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20 — 40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3 — 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов.
Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань.
Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в неизменном виде с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при таких заболеваниях как:
- дизентерия и рожа свиней,
- энзоотическая пневмония,
- актиномикоз,
- септицемия,
- инфекционные полиартриты,
- абсцессы,
- отиты,
- гнойные дерматиты,
- заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят.
3.2 Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах:
|
Животные |
Путь введения | Доза (мл/10 кг) |
Срок лечения (дней) |
| Свиньи | внутримышечно | 0,3-0,6 | 3-7 |
| Телята | внутримышечно | 0,3 | 2-4 |
3.3 В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения.
При длительном применении могут возникать кандидозы.
Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам.
3.4 Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек.
Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (крупный и мелкий рогатый скот старше двухмесячного возраста).
3.5 Линкомицин несовместим с ампициллином, канамицином, новобиоцином барбитура тами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.
При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя, ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
4.2 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения про изводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313-314.