ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Линкофарм 10 % для инъекций (Lincopharmum 10 % pro injectionibus).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: линкомицин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета без механических примесей.
В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг линкомицина гидрохлорида; вспомогательные и формообразующие вещества (спирт бензиловый, вода для инъекций).
1.3 Линкофарм 10% для инъекций выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.
Срок годности после первого вскрытия флакона 28 дней при условии соблюдения правил асептики; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами.
Эффективен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе стафилококков, устойчивых к пенициллинам), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumonia), Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Treponema spp., Mycoplasma spp.
К действию линкомицина устойчивы грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы, а также Enterococcus spp.
2.2 Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках на уровне рибосом.
На чувствительные микроорганизмы оказывает бактериостатическое действие.
2.3 Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после введения и сохраняется на протяжении 3 — 6 часов, терапевтическая на протяжении 24 часов.
2.4 Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется из организма, преимущественно, в неизмененном виде с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Линкофарм 10 % для инъекций применяют свиньям, телятам при респираторных заболеваниях, актиномикозе, остеомиелите, при энзоотической пневмонии и дизентерии у свиней и других заболеваниях, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами бактериальной и микоплазменной этиологии.
3.2 Препарат назначают животным внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах:
свиньям: 0,5-1 см3/10 кг массы тела в течение 3 — 7 дней;
телятам: 0,5-1 см3/10 кг массы тела в течение 2 — 5 дней.
Не рекомендуется вводить в одно место более 10 см3 препарата.
3.3 После внутримышечного введения может отмечаться болезненность и покраснение в области инъекции, при длительном применении — кандидозы.
У свиней может появляться диарея и/или легкое опухание тканей в области ануса, в редких случаях возможно покраснение кожи.
3.4 Запрещается применение препарата лошадям, жвачным животным (с развитым рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев), кроликам, морским свинкам и животным, имеющим индивидуальную повышенную чувствительность к линкомицину, животным в период беременности и лактации, а также при тяжелых нарушениях функции печени и почек.
Не допускается одновременное применение препарата с антибиотиками из групп макролидов и пенициллинов; миорелаксантами, а также беременным и лактирующим животным.
3.5 Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению раствора в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Бело русский государственный ветеринарный центр» (220005, г.Минск, ул.Красная, 19А) для под тверждения соответствия требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Чэнду Синьхэн Фармасьютикл Ко Лтд» («Chengdu Xinheng Pharmaceutical Со., Ltd.»).
Адрес: № 439, Байюнь Роуд, Западная промышленная зона, район Синьду, г. Чэнду, провинция Сычуань, Китай для ООО «Ветинтерфарм», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец.
