ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Летспекто-Л – (Letspecto-L).
Международное непатентованное наименование: спектиномицин (spectinomycinum), линкомицин (lincomycinum).
1.2 Лекарственная форма – порошок для приема внутрь.
В 1 г препарата Летспекто-Л в качестве активных действующих веществ содержится 444 мг спектиномицина (в форме спектиномицина дигидрохлорида), 222 мг линкомицина (в форме линкомицина гидрохлорида) и вспомогательное вещество декстроза.
1.3 Ветеринарный препарат Летспекто-Л (далее по тексту-препарат) представляет собой однородный порошок от белого до желтого цвета.
1.4 Препарат выпускают в металлизированных полиэтиленовых пакетах по 100 г, 500 г, 1000 г.
Хранят в упаковке производителя (список Б) в защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 30 °С.
Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности – 3 года от даты изготовления. Не применять после окончания срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Летспекто-Л – комбинированный ветеринарный препарат.
2.2 Спектиномицин, входящий в состав препарата является антибиотиком группы аминогликозидов, оказывающим, в зависимости от концентрации, как бактериостатическое, так и бактерицидное действие.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий и сальмонелл, а также в отношении микоплазм.
В основе механизма действия спектиномицина лежит угнетение синтеза белка на уровне рибосом, вследствие связывания антибиотика с 30S субъединицей рибосом.
2.3 Линкомицин, входящий в состав препарата, является антибиотиком группы линкозамидов, представителем класса пиранозидов-4-алкилзамещенных гиграновой кислоты.
Обладает бактериостатическим действием в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих пенициллиназу), Campylobacter spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinobacillus spp., Leptospira spp., Bacillus spp., а также в отношении Fusobacterium spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp.
Механизм действия линкомицина заключается в ингибировании сбора пептидных цепочек на уровне 50S субъединицы рибосом, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели бактериальной клетки.
2.4 При совместном применении спектиномицин и линкомицин оказывают взаимоусиливающее действие на микрорганизмы за счет подавления синтеза белка в микробной клетке на разных стадиях.
2.5 После перорального применения препарата линкомицин всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма животных, максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3-6 ч после введения препарата.
Спектиномицин относительно плохо всасывается и оказывает свое антимикробное действие непосредственно в кишечнике.
Спектиномицин выводится из организма в неизменном виде.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Применяют как лечебное средство сельскохозяйственной птице при колибактериозе сальмонеллезе, микоплазмозе; свиньям при пастереллезе, гемофилезе, микоплазмозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к линкомицину и спектиномицину или их комбинациям.
3.2 Препарат применяют птице и свиньям индивидуально или груповым способом в смеси с кормом или с водой для поения в следующих дозировках:
Свиньям:
- 100 г препарата на 1 т корма в течение 7-10 дней.
Перед применением препарат дробно смешивают с кормом.
- 90-100 г препарата на 1000 л воды в течение 7 дней.
Раствор препарата должен быть свежеприготовленным с учетом суточной потребности в воде.
Птице:
- 100-200 г препарата на 1 т корма в течение 7 дней.
Перед применением препарат дробно смешивают с кормом.
- 500-1000 г препарата на 1000 л воды в течение 3-7 дней.
Раствор препарата должен быть свежеприготовленным с учетом суточной потребности в воде.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений.
При выявлении повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.
В редких случаях у свиней может наблюдаться гиперемия кожи и слизистых оболочек, которая исчезает без прекращения лечения в течение 5-8 дней.
3.4 Запрещается применять препарат жвачным животным, лошадям, кроликам и курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям, а также ремонтному молодняку кур за две недели до яйцекладки.
Не следует применять препарат супоросным и лактирующим свиноматкам.
При передозировке препарата у животных может наблюдаться нарушение функций желудочно-кишечного тракта, снижение потребления корма.
Не допускается одновременное применение препарата с бактерицидными антибиотиками, непрямыми антикоагулянтами, барбитуратами, миорелаксантами.
3.5 Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической активности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляется в той же дозе и по той же схеме.
3.6 Убой на мясо свиней разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата, а птицы – через 5 суток после прекращения применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, 220005, ул. Красная 19 а, тел. 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель».
Юридический адрес: Республика Беларусь, 220035 г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313.
Адрес производственной площадки: Республика Беларусь, Минская область, 222680, Столбцовский район, д. Деревное.
