ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ксиловит (Xylovitum).
Международное непатентованное наименование: ксилазина гидрохлорид.
1.2 Препарат представляет собой бесцветную или желтоватую прозрачную жидкость.
Препарат выпускают в форме раствора для внутримышечного и внутривенного введения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,02 г ксилазина гидрохлорида, натрия метабисульфит, спирт бензиловый, натрия гидроксид, кислота лимонная, вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50; 100; 150; 200 и 250 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата 5 (пять) лет от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Срок годности препарата после вскрытия флакона — 28 суток.
Не применять по истечении срока годности.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе седативных средств с миорелаксирующим действием.
В зависимости от дозы препарат обладает успокаивающим, обезболивающим и миорелаксационным действиями.
Механизм действия препарата заключается в стимуляции центральных пресинаптических а2-адренорецепторов, что приводит к уменьшению выделения норадреналина и его стимулирующего действия на центральную нервную систему.
2.2 После внутримышечного введения препарата его действие проявляется через 5 — 3 0 минут, а при внутривенном введении, через 1 — 5 минут.
Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей и диких животных от 30 минут до 1 часа, а у собак и кошек — 1-2 часа.
Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у собак и кошек 15 — 30 минут, у лошадей продолжительность болеутоляющего действия нестабильная; миорелаксация наступает через 20 — 50 минут.
Начало действия характеризуется опусканием головы, верхнего века и нижней губы, ослабленной игрой ушей и частичным выпадением пениса.
При введении препарата в высшей разовой дозе отмечается глубокая седация животного, животное ложится и наступает состояние, похожее на сон.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для седации (успокаивания) животных при разных вмешательствах и обработках как, например, подковывание лошадей, взятие крови, вакцинация, рентгеновское обследование, введение носовых колец, удаление швов, обработка ранений, в том числе перевязка, выпадение влагалища и матки, устранение инородного тела после закупорки пищевода у крупного рогатого скота, закрытие ран швами, хирургические вмешательства на половом члене, сосках, катетеризация, обработка глаз и ушей, при проведении местной или общей анестезии и т.д.
Препарат рекомендуется применять перед эвтаназией миорелаксантами.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или внутривенно, а так же в комбинации с буторфанолом, кетамином и барбитуратами для усиления его действия.
Крупному и мелкому рогатому скоту:
- 0,05 — 0,15 мл/10 кг массы внутримышечно или 0,1 — 0,3 мл/40 кг массы внутривенно.
В зависимости от дозы проявляется легкое или выраженное седативное действие с различной индивидуально выраженной анальгезией, а также выраженная мышечная релаксация с сохранением способности животного стоять, что достаточно для погрузки животных, проведения разных болезненных диагностических исследований, обработки ран, родовспоможения.
Лошадям:
- 6,0 — 12,0 мл/100 кг массы животного внутримышечно.
Собакам:
- при манипуляциях, не вызывающих сильную болевую реакцию (перевязки, клиническое обследование, удаление зубного камня и т. п.), препарат вводят внутримышечно в дозе 1,0 — 3,0 мг/кг массы животного ксилазина, что составляет 0,5-1,5 мл препарата на 10 кг массы животного.
При процедурах и операциях, связанных с сильной болевой реакцией, препарат применяют собакам в комбинации с другими анестезирующими и анальгезирующими средствами, согласно наставлениям по их применению.
Кошкам:
- при манипуляциях, не вызывающих сильной болевой реакции (рентгенография, удаление зубного камня и т.п.), проведении местной и общей анестезии препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 2 — 4 мг действующего вещества (ксилазина) на кг массы животного, что составляет 0,1 — 0,2 мл на 1 кг массы животного.
При операциях, вызывающих сильную болевую реакцию, препарат применяют в комбинации с другими анестезирующими средствами, согласно наставлениям по их применению.
Кошкам препарат применяют как рвотное в дозе 0,06 см3/кг массы животного внутримышечно.
3.3 При введении препарата у животных отмечается угнетение дыхания, сердечной деятельности, понижение температуры тела, тошнота, рвота.
У крупного и мелкого рогатого скота отмечается повышенная чувствительность к препарату.
С целью профилактики вероятных побочных явлений перед введением препарата подкожно или внутримышечно (кошкам) вводят атропина сульфат в дозе 0,05 мг/кг массы животного.
3.4 В случае передозировки препарата или для ускорения выхода животного из наркоза:
- внутривенно или внутримышечно метоклопрамид 0,5 мг/кг 2 -3 раза в сутки;
- внутривенно йохимбин 0,2 — 0,3 мг/кг;
- внутримышечно атипамезол в дозе 0,2 мг/кг;
- внутривенно капельно (осторожно!) — дофамин в дозе 10 мкг/кг/мин, 5 %-й раствор натрия гидрокарбоната, 0,037 %-й раствор натрия гипохлорита 7,0 — 10,0 мл/кг;
- форсируют диурез.
При отеке легких внутривенно вводят гипертонические растворы глюкозы и кальция хлорида.
Для жвачных йохимбин малоэффективен.
3.5 Применение препарата противопоказано на последней стадии беременности (повышение тонуса миометрия), при завороте желудка и закупорке пищевода у собак, а также у кошек и собак с кардиомиопатией.
3.6 Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата, а употребление молока в пищевых целях не ранее, чем через 4 суток.
3.7 В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.