loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-9.9/02941
Дата регистрации: 09.04.2015
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-9.9/02941
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 09.04.2015
Срок действия:
Действующие вещества: Ксилазина гидрохлорид
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Показания к применению: МиорелаксацияОбезболивание
Объект применения: КошкиСобаки
Противопоказания: Запрещается в последней трети беременности, кроме случаев родовспоможения, при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (например, закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа); с нарушением проводимости сердечной мышцы
Побочные действия: Не отмечается
Количество в потребительской упаковке:
Условия хранения: В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 10°С до 20°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Зооксилазин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Зооксилазин (Zooxylasin).

Международное непатентованное наименование: ксилазин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Зооксилазин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества ксилазина гидрохлорид — 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ метилпарабен — 0,5 мг, натрия хлорид 9 мг и воду для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду Зооксилазин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

3. Зооксилазин выпускают расфасованным по 25, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками в комплекте с инструкцией по применению.

4. Зооксилазин хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 10°С до 20°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.

Срок хранения после вскрытия флакона ~ не более 28 дней.

Зооксилазин по истечении срока годности не должен применяться.

5. Зооксилазин следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Зооксилазин относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина.

Ксилазина гидрохлорид обладает успокаивающим, миорелаксационным и обезболивающим действием, является агонистом центральных а2-адренорецепторов, стимулирующий как центральные, так и периферические альфа-рецепторы.

При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии.

После внутримышечного или подкожного введения начало действия препарата наступает через 5-20 минут.

При внутривенном введении время сокращается до 1-5 минут.

Болеутоляющее действие продолжается 15-30 минут, миорелаксантное — 20-50 минут.

Ксилазин усиливает действие транквилизаторов, каталептических и широкого ряда анестезирующих средств, поэтому с препаратами этих групп должен использоваться с осторожностью.

По степени воздействия на организм Зооксилазин относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12,1.007-76).

В рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Зооксилазин предназначен для успокоения, обезболивания и миорелаксации собак и кошек включая:

  • клинический осмотр, в том числе рентгенологическое исследование, удаление швов, осмотр и обработка ротовой полости,
  • обездвиживание беспокойных и агрессивных животных, в т.ч. во время транспортировки;
  • премедикация при незначительных оперативных вмешательствах, болезненные манипуляции, локальная и общая анестезия.

9. Зооксилазин запрещается использовать животным в последней трети беременности (в связи с окситоциноподобным влиянием на матку), кроме случаев родовспоможения.

У собак и кошек Зооксилазин не должен применяться при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (например, закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа).

Зооксилазин противопоказан животным с нарушением проводимости сердечной мышцы в анамнезе, в связи с угнетающим действием на сердце.

Следует применять с осторожностью при болезнях легких или подозрении на заболевание легких.

10. Собакам Зооксилазин применяют внутримышечно в дозе 0,05-0,10 мл/кг (1-2 мг ксилазина на кг массы животного).

Кошкам Зооксилазин применяют внутримышечно или подкожно в дозе 0,05- 0,15 мл/кг (1-3 мг ксилазина/кг массы животного).

В качестве премедикации показано использование М-холигоблокаторов.

Рвотный рефлекс при применении Зооксилазина снижается при предварительном голодании животного в течение 12 часов.

Животные после седации должны оставаться под наблюдением до полного восстановления организма.

11. При передозировке наблюдают более глубокую и длительную седацию.

Специфическими антидотами ксилазина являются вещества, блокирующие альфа- адренорецепторы, которые применяют животным в соответствии с инструкцией.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Зооксилазин применяют однократно.

14. Зооксилазин может вызвать кратковременное падение кровяного давления, учащение пульса, усиление частоты дыхательных движений, что обычно не требует дополнительного медицинского вмешательства.

В случае дыхательной недостаточности для восстановления нормального дыхания проводят массаж грудной клетки.

15. При применении Зооксилазина в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозировка должна быть уменьшена в два или три раза от указанной.

16. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При применении Зооксилазина следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При случайном контакте Зооксилазина с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Зооксилазином.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

20. Организация-производитель: ПУП «Гомельский завод ветеринарных препаратов» 246013, Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический, д. 1.

Адрес места производства: 246013, Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический, д. 1.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(15) { [0]=> int(622) [1]=> int(623) [2]=> int(624) [3]=> int(625) [4]=> int(626) [5]=> int(627) [6]=> int(628) [7]=> int(629) [8]=> int(630) [9]=> int(631) [10]=> int(632) [11]=> int(633) [12]=> int(634) [13]=> int(635) [14]=> int(636) }
array(0) { }
Седативные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: