ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Крустацид® (Krustacid).
Международное непатентованное наименование: дифлубензурон.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Крустацид® в качестве действующего вещества содержит дифлубензурон — 10 мг/г и вспомогательное вещество — лигносульфонат.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой однородный порошок от светло-желтого до коричневого цвета.
Срок годности Крустацида® при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства; после первого вскрытия упаковки препарат хранят не более 28 суток при относительной влажности воздуха 50-60%.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 0,5 кг в пакеты из многослойной бумаги, по 1,0 кг в полимерные банки и по 10 кг в полимерные ведра.
Каждую потребительскую упаковку сопровождают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят Крустацид® в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от минус 10°С до 30° С.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Крустацид® — противопаразитарный препарат.
10. Входящий в состав препарата дифлубензурон обладает губительным действием на ракообразных, паразитирующих на рыбах.
Механизм действия основан на ингибировании формирования хитина в кутикулелерней и аргулюсов, вследствие чего нарушается целостность покровов, блокируется процесс линьки, что приводит к гибели паразитов.
Крустацид® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится рыбами и другими гидробионтами, не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Крустацид® применяют для лечения лернеоза и аргулеза прудовых рыб в рыбоводных хозяйствах.
12. Препарат не следует применять при температуре воды в водоеме ниже 20 ºС.
13. Препарат назначают рыбам в составе комбикорма групповым способом в суточной дозе 0,3 г на 1 кг живой массы рыб, ежедневно в течение 14 дней.
Необходимое количество комбикорма рассчитывают с учетом его суточного потребления рыбой в водоеме.
14. При передозировке препарата у рыб возможно потемнение окраски, снижение подвижности и реакции на внешние раздражители.
В этих случаях применение препарата прекращают, в водоеме увеличивают водообмен и усиливают аэрацию.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
16. Не предназначен для применения теплокровным животным.
17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.
В случае пропуска одной дозы препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозе.
18. При применении препарата Крустацид® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у рыб, как правило, не наблюдается.
19. Информация о несовместимости Крустацида® с лекарственными препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками для рыб отсутствует.
20. Отлов и использование товарной рыбы в пищевых целях разрешается не ранее чем через 16 суток после последнего применения Крустацида®.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с препаратом Крустацид® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз немедленно промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Крустацидом®.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.