ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Комбимаст (Combimastum).
1.2 5,0 г препарата содержит прокаина пенициллина G (бензилпенициллина новокаиновой соли) — 100000 ME, стрептомицина сульфата — 100 мг, неомицина сульфата — 100 мг, преднизолона — 10 мг, вспомогательные вещества — сорбитана моностеарат и пара фин жидкий.
1.3 Препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета.
Допускается расслоение при хранении.
1.4 Препарат выпускают по 5,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками.
Препарат хранят по списку Б в сухом защищенном от света месте, при температуре от плюс 15 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата 24 месяца при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбимаст относиттся к группе препаратов для лечения коров, больных масти том в период лактации.
Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Esche richia coli и некоторых других).
2.2 Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергидный эффект.
Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеидов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения микроорганизмов.
Всасывание стрептомицина ограничено при интрамаммарном введении.
Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения.
Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата.
Неомицин относится к аминогликозидным антибиотикам.
Так как неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания.
Неомицин оказывает бактерицидный эффект за счет ингибирования синтеза белка в бактериях.
Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Комбимаст применяют для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
3.2 Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц-инъектор) трехкратно с интервалом в 24 ч.
Лечение продолжают до полного выздоровления, но не более 5 дней.
Перед применением комбимаста содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели.
Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое.
После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх.
После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.
3.3 Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
3.4 Побочное действие при использовании препарата: аллергические реакции.
3.5 Противопоказания: не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллин прокаину, стрептомицину.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после послед него применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Во время лечения молоко, как из больных, так и здоровых четвертей вымени утилизируют или используют в корм животным после кипячения.
Использование молока в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 4,5 суток после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике без опасности и соблюдать меры личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «ВИЛСАН Ветеринер Илачлары Тидж. Сан. А.Ш.», Турция (Чубук Йолу 2-ой км, Енидже Кейю Мевкии, Эсенбога/АНКАРА) для «УОРЛД ВЕТ» Плач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, ТУРЦИЯ
