ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Коликвинол® С (Coliquinol С).
2. Международные непатентованные наименования действующих веществ: линкомицин, сульфаметоксазол, триметоприм.
3. Лекарственная форма: раствор для орального применения.
В 1 мл препарата содержится в качестве действующих веществ 50 мг линкомицина гидрохлорида, 50 мг сульфаметоксазола, 10 мг триметоприма, а в качестве вспомогательных веществ — поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль- 300, трилон Б, кислота молочная, М-метил-2-пирролидон (М-пирол), 2-пирролидон, имидазол, вода очищенная.
3. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до темно -желтого цвета.
Срок годности препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования — 2 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки — 6 месяцев.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Препарат выпускают по 1 л в полимерных канистрах, укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия.
Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.
5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °C до 25 °C.
При длительном охлаждении препарата возможно выпадение осадка, исчезающего при встряхивании флакона, что не влияет на качество препарата.
6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Коликвинол® С относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы сульфаниламиды в комбинациях.
10. Линкомицин — антибиотик из группы линкозамидов, представитель класса пиранозидов-4-алкил замещенных гиграновой кислоты.
Оказывает бактериостатическое действие в отношении преимущественно грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Corynebacterium spp., Enterococcus spp., Brachyspira spp., Lawsonia intracellularis, Clostridium spp., а также в отношении Bacteroides spp. и Mycoplasma spp.
В основе механизма действия линкомицина лежит угнетение синтеза белка на уровне рибосом, вследствие связывания антибиотика с 50S-субъединицей рибосомы.
Сульфаметоксазол относится к группе сульфаниламидов, обладает бактериостатическим действием в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., a также в отношении эймерий, токсоплазм и актиномицетов.
Механизм действия заключается в торможении синтеза функциональной фолиевой кислоты.
Триметоприм относится к группе диаминопиримидинов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Corynebacterium spp., Klebssiella spp.
Механизм действия триметоприма заключается в блокировании фермента дигидрофолатредуктазы, который активирует фолиевую кислоту.
При комбинированном действии сульфаметоксазола и триметоприма нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к блокировке синтеза нуклеотидов в микробной клетке и обусловливает синергидное бактерицидное действие этой комбинации.
При оральном введении линкомицин, сульфаметоксазол и триметоприм всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают во все органы и ткани организма животных, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов.
Сульфаметоксазол выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации, у лактирующих животных может выделяться с молоком.
В печени подвергается биотрансформации (ацетилирование), ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок.
Триметоприм метаболизируется в печени, экскретируется почками, у лактирующих животных может выделяться с молоком.
Линкомицин выделяется из организма в неизмененном виде, преимущественно с мочой и фекалиями.
Коликвинол® С по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Коликвинол® С применяют цыплятам-бройлерам при заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата, в том числе при колибактериозе, энтерококкозе и стафилококкозе.
12. Противопоказаниями к применению Коликвинола® С являются индивидуальная повышенная чувствительность птицы к компонентам препарата.
Запрещается применение препарата ремонтному молодняку кур старше 16- недельного возраста и курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям.
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам Коликвинола® С следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Коликвинол® С не предназначен для применения млекопитающим.
15. Коликвинол® С применяют цыплятам-бройлерам индивидуально или групповым способом с водой для поения в суточной дозе 1500 мл/т воды в течение 3-5 дней, что соответствует 0,3 мл препарата на кг массы птицы.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Раствор препарата готовят ежедневно из расчета потребности птицы в воде в течение суток.
Возможно выпаивание суточной дозы препарата методом пульсдозинга в течение 4-6 часов.
При использовании пульсдозинга рекомендуется приготовление маточного раствора в соотношении 1 часть препарата на 9-10 частей воды для поения.
Температура маточного раствора должна быть не ниже 20 °C (комнатная).
16. При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
17. При передозировке препарата у птицы может наблюдаться нарушение функции желудочно-кишечного тракта, снижение потребления корма.
18. Не допускается одновременное применение препарата совместно с аминогликозидами, рифампицином, салицилатами, бутадионом, напроксеном и производными парааминобензойной кислоты.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток после последнего применения препарата.
Мясо птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «НПФ ВИК», Россия, 308519, Бел городская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, зд. 1/16 (полный производственный цикл).