ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флоррелиф® раствор для инъекций (Florrelief® solutio pro injectionibus).
1.2 Флоррелиф® раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 27,4 мг флуниксина меглумина (эквивалентно 16,5 мг флуниксина) и 300 мг флорфеникола.
1.3 По внешнему виду Флоррелиф представляет прозрачный раствор от светло- желтого до темно-желтого цвета.
1.4 Препарат выпускают по 20, 50, 100, 250 и 500 мл в стеклянных или полимерных флаконах.
Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности препарата составляет 2 года с даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования.
Срок годности после вскрытия флакона -28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флоррелиф представляет собой комбинированный антибактериальный и нестероидный противовоспалительный препарат в форме раствора для инъекций.
Флорфеникол, входящий в состав Флоррелиф раствора для инъекций, ингибирует синтез белков за счет связывания с рибосомальными субъединицами 50S и обладает бактериостатическим действием.
Флорфеникол эффективен в отношении чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Pasteurella spp., His tophilus somni, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, а также в отношении бактерий, продуцирующих ацетил-трансферазу и резистентных к хлорамфениколу.
Флуниксина меглумин, входящий в состав Флоррелиф® раствора для инъекций, представляет собой нестероидное противовоспалительное анальгетическое, антиэндотоксическое, антипиретическое, ненаркотическое обезболивающее средство, оказывающее действие за счет ингибирования простагландин синтетазы.
2.2 Флоррелиф® раствор для инъекций быстро всасывается при парентеральном введении и проникает во все органы и ткани.
Флуниксин достигает максимальной концентрации в крови через 1,3 часа, при этом терапевтическая концентрация сохраняется в течение 48 часов.
Связывание с белками плазмы составляет 99%.
Выводится из организма с фекалиями и мочой.
Максимальная концентрация флорфеникола в крови достигается через 3,3 часа, а терапевтическая концентрация сохраняется в течение 48 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Флоррелиф® применяют для лечения заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы и желудочно-кишечного тракта, при кератоконъюнктивитах бактериальной этиологии, заболеваниях копыт и других инфекционных болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, у свиней и крупного рогатого скота, включая:
— атрофический ринит, ассоциированный с Pasteurella multocida vdwwi Bordetella bronchiseptica’,
— плевропневмония, вызванная Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis’,
— ринотрахеит, бронхит, бронхопневмония, плеврит, ассоциированные с Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus Somni — вторичные бактериальные инфекции.
3.2 Флоррелиф вводят подкожно в область шеи однократно, в дозе 40 мг флорфеникола и 2,2 мг флуниксина на 1 кг массы тела животного (что соответствует 2 мл препарата на 15 кг массы тела животного).
В случае необходимости и при хроническом течении болезни допускается повторное введение через 48 часов.
Допускается вводить не более 10 мл препарата в одно место.
3.3 В случае передозировки у животных может отмечаться угнетение, снижение аппетита, уменьшение количества потребляемой воды и потеря веса.
3.4 При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений, как правило, не отмечается.
Возможно появление местной реакции в месте введения, которая проходит самостоятельно в течение нескольких дней.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.
3.5 Противопоказания:
Не допускается применение Флоррелиф® животным с гиперчувствительностью к компонентам препарата, стельным и дойным коровам, быкам- производителям, животным с нарушениями функции сердца, печени и почек, а также при гиповолемии и с риском кровотечения из ЖКТ.
3.5 Флоррелиф® запрещается применять одновременно с другими фениколами, нестероидными противовоспалительными средствами и кортикостероидными препаратами в связи с повышением риска язвообразования в желудочно-кишечном тракте животных.
Запрещается смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3.6 Запрещается к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных КРС, от которых молоко используется в пищу людям.
3.7 Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота — через 42 суток после последнего подкожного введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко скармливают животным после предварительного кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Арион Илач Сан. Be Тидж. А.Ш., Тузла Организе Санайи Белгеси, 12-ый проспект, № 8, Тепеорен Тузла/Стамбул, Турция) для УОРЛД ВЕТ Илач Сан. Be Тидж. Лтд. Шти, Турция.
