ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Летайнил (Letainilum).
1.2 Представляет собой бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный стерильный раствор, без механических включений.
1.3 В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг кетопрофена.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50, 100 см3.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Кетопрофен — нестероидное противовоспалительное лекарственное средство.
Обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.
2.2 Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.
Обезболивающее действие кетопрофена связано с ингибированием брадикинина, возбуждающего болевые нервные окончания и тем самым провоцирующего боль.
Помимо антибрадикининной активности кетопрофен оказывает воздействие на центральную нервную систему, подавляя восприятие боли.
Противовоспалительное и жаропонижающее действия, связанны с подавлением активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, регулирующих синтез простагландинов.
2.3 При парентеральном введении препарата эффективная концентрация достигается через 20-30 мин. и сохраняется 24 часа.
Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%.
Кетопрофен из организма выводится преимущественно через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Летайнил применяют животным (крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам) для лечения воспалительных процессов, при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
- собаки, кошки: 0,02 см3/кг массы подкожно, внутримышечно один раз в день в течение 1-5 дней;
- крупный рогатый скот: 0,03 см3/кг массы внутримышечно один раз в день в течение 1-5 дней;
- свиньи: 0,03 см3/кг массы внутримышечно один раз в сутки в течение 1 -3 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах летайнил не вызывает осложнений у животных.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является аллергия к кетопрофену и другим компонентам препарата, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагический синдром, выраженная печеночная и почечная недостаточность, беременность.
3.5 Летайнил не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками.
Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
3.6 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 суток, а свиней — через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от животных в период применения летайнила, может быть использовано без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со ответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 314 по заказу частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220075, г. Минск, ул. Инженерная, Д.1Е.