loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8587-10-23 БПХ-Ф
Дата регистрации: 07.07.2023
Срок действия: 07.07.2028
№ свидетельства: 8587-10-23 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 07.07.2023
Срок действия: 07.07.2028
Действующие вещества: Коллоидное сереброМелоксикам
Лекарственная форма: СуспензияСуспензия для внутриматочного введения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 1
Молоко: 1

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Ag-метрин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ag-метрин (Ag-metrinum).

1.2 Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся жидкость, допускается наличие рыхлого осадка, от коричневого до темно-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.

Суспензия для внутриматочного введения.

1.3 В препарате содержится мелоксикама 1%, коллоидного серебра 0,015% и вспомогательных веществ до 100%.

1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 30,0,100,0,200,0, 500,0 и 1000,0 см3.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25°С.

1.6 Срок годности препарата 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Коллоидное серебро — это металл-полимерная композиция, содержащая высоко­ дисперсное металлическое серебро, оказывает выраженное антисептическое и противовоспалительное действие.

2.2 Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный компонент, оказывает быстрое противовоспалительное (обезболивающее, противоотечное) действие.

2.3 Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Fusobacterium spp.) и грамположительных бактерий (Enterococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, в том числе продуцирующих бета-лактамазу, Clostridium spp.), хламидий.

К препарату чувствительны некоторые грибы (Candida spp.).

2.4 При длительном применении препарата резистентность у чувствительных к нему микроорганизмов не развивается.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют коровам для лечения воспалительных процессов матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа.

3.2 Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, препарат предварительно подогревают до температуры плюс 35-40°С, тщательно взбалтывают содержимое флакона и вводят внутриматочно в дозе 30,0 см3 на 100 кг массы тела с интервалом 48-72 часов до выздоровления.

С профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа) препарат вводят коровам однократно в дозе — 30,0 см3 на 100 кг.

3.3 Противопоказано применение препарата животным при разрывах матки, при аллергических реакциях на компоненты препарата.

Не применяют совместно с препаратами йода, так как они снижают антимикробную активность препарата.

3.4 В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты.

3.5 Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.

До истечения указанного срока молоко скармливают плотоядным животным после кипячения.

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 24 часа после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин» Республика Беларусь 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(10) { [0]=> int(661) [1]=> int(662) [2]=> int(663) [3]=> int(664) [4]=> int(665) [5]=> int(666) [6]=> int(667) [7]=> int(668) [8]=> int(669) [9]=> int(670) }
array(0) { }
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: