loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-10.14/03076
Дата регистрации: 19.11.2019
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-3-10.14/03076
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 19.11.2019
Срок действия:
Действующие вещества: Кетопрофен
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)ЛошадиСвиньиСобаки
Противопоказания: Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перетной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная и печеночная недостаточность.
Побочные действия: После применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка и рвота. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические средства
Количество в потребительской упаковке: По 10, 20, 50, 100 и 250 мл во флаконах
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (КРС): 5
Убой для пищевых целей (Свиньи): 4

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Кетоквин® 1%, 10%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кетоквин® 1%, 10% (Ketoquin® 1%, 10%).

Международное непатентованное наименование: кетопрофен.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Кетоквин® 1%, 10% содержит в 1 мл в качестве действующего вещества кетопрофен — 10 мг и 100 мг соответственно, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт, L-аргинин, натрия гидроксид и воду для инъекции.

3. По внешнему виду Кетоквин® 1% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, Кетоквин® 10% — от светло-желтого до желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства; после первого вскрытия флакона — 7 суток.

Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл во флаконах из темного стекла соответствующей вместимости, помещенных в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Кетоквин® 1%, 10% следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Кетоквин® 1%, 10% относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

10. Кетопрофен, действующее вещество Кетоквина, является производным пропионовой кислоты, обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли, сокращает период реабилитации.

Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом, подавляет агрегацию тромбоцитов.

Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30-40 минут.

Кетопрофен метаболизируется в печени путем глюкуронидации; выводится преимущественно почками — до 80% в течение 12 часов, главным образом в виде глюкуронового производного.

При почечной недостаточности выведение замедляется.

Кетоквин® 1%, 10% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего и эмбриотоксического действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Кетоквин® 1 % назначают собакам и кошкам, Кетоквин® 10% — крупному рогатому скоту, свиньям и спортивным лошадям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии.

12. Противопоказанием к применению Кетоквина® 1%, 10% является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная и печеночная недостаточность.

13. Кетоквин® 10% применяют животным парентерально один раз в сутки согласно таблице.

Вид животного Доза препарата и способ применения
Спортивные лошади при лечении опорно-двигательного аппарата — 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) внутривенно в течение 3-5 дней;

при симптоматическом лечении колик — 1 мл на 45 кг массы животного внутривенно однократно

Крупный рогатый скот 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) внутривенно или внутримышечно в течение 1 -3 дней
Свиньи 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) внутримышечно в течение 1 -3 дней

Кетоквин® 1% собакам вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно, кошкам — только подкожно в дозе 0,2 мл на 1 кг массы животного (эквивалентно 2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней.

Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.

14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться рвота, (очень редко — кровавая рвота), фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги.

15. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

16. Специальных исследований по применению препарата беременным самкам и новорожденным животным не проводилось.

В случае необходимости применение препарата возможно по назначению ветеринарного врача, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Возможно применение препарата животным в период лактации.

17. При пропуске одной или нескольких доз Кетоквина® 1%, 10% курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

18. У некоторых животных после применения препарата может возникать раздражение слизистой желудка и рвота.

Указанные симптомы исчезают самопроизвольно, и обычно не требует дополнительного применения лекарственных средств.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические средства.

19. Кетоквин® 1%, 10% не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками и смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

20. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней — через 4 дня после последнего применения Кетоквина® 10%.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко дойных животных во время и после применения Кетоквина® 10% разрешается использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Кетоквином® 1 %, 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.

22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(10) { [0]=> int(661) [1]=> int(662) [2]=> int(663) [3]=> int(664) [4]=> int(665) [5]=> int(666) [6]=> int(667) [7]=> int(668) [8]=> int(669) [9]=> int(670) }
array(0) { }
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: