КогаПЕТ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 КогаПЕТ (KogaPET).

1.2 Препарат по внешнему виду представляет собой таблетки округлой формы с разделительной бороздкой посередине на одной из сторон, от желтого до желто­-коричневого цвета, без запаха.

1.3 В одной таблетке массой 0,32 г содержится: витамин К1 (фитомевадион) — 50 мг, витамин С (аскорбиновая кислота) — 20 мг; вспомогательные вещества: натуральный улучшитель вкуса, целюолоза микрокристаллическая, ангидроза, магния стеарат, железа желтый окисид, декстроза.

1.4 Препарат выпускают расфасованным в пластиковые банки по 30 или 100 таблеток.

1.5 Хранят при температуре от 0 °С до + 25 °С в сухом защищенном от света месте при относительной влажности не более 75%.

1.6 Срок годности таблеток в закрытой потребительской таре — 36 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Не применять по истечении срока годности.

1.7 Препарат хранят в недоступном для детей месте.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 КогаПЕТ — комбинированный препарат, фармакологические свойства которого обусловлены входящими в его состав компонентами.

2.2 Витамин К1 необходим для синтеза К-зависимых факторов свертываемости крови (факторы 11, VII IX и Х). которые разрушаются при отравлении крысиным ядом.

Во время синтеза витамин К1 превращается в гидрохинон витамина К1 (активная форма витамина К1), а затем в эпоксид витамина К1 и витамин К1.

Родентициды антивитамина К ингибируют рециркуляцию эпоксида витамина К1 , вызывая риск неконтролируемого кровотечения из-за отсутствия функциональных факторов синтеза П, Vll IX и Х.

Запас витамина К1 должен быть достаточным для активации альтернативного пути фермента гидрогеназы, который превращает его в активную (гидрохиноновую) форму.

Синтетический витамин К1 укрепляет сосуды, повышает свертываемость крови, предупреждая тем самым кровотечения.

После метаболизма в печени витамин К1 выводится с желчью и мочой.

2.3 Витамин С обладает окислительно-восстановительными свойствами, положительно влияет на гемопоэз, обеспечивает нормальное состояние стенок кровеносных сосудов, обезвреживает и выводит из организма токсические вещества.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3 .1 КогаПЕТ применяют собакам и кошкам в качестве антидота при отравлении родентицидами из группы антикоагулянтов, а также при анемии и гиповитаминозе К1 в следующих дозах:

• кошкам массой до 5 кг — 1 /2 таблетки в сутки;
• кошкам массой до 10 кг — 1 таблетка в сутки;
• собакам по 1 таблетке на 10 кг массы в сутки.

Продолжительность курса определяется ветеринарным врачом (как правило, не менее 2-х недель).

3 .2 КогаПЕТ может применяться в комплексном — лечении с другими симптоматическими средствами.

3 .3 Противопоказаний и побочного действия от применения препарата не установлено.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и общепринятые правила безопасности.

Порядок предъявления рекламаций

5 .1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 198) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5 .1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 198) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО Фарма ПЕТ, Рига, ул. Матиса 86 к 1, LV-1009, Латвия.