loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Кофеин-бензоат натрия 10% для инъекций

№ свидетельства: 7061-10-20 БПХ-Ф
Дата регистрации: 09.03.2020
Срок действия: 09.03.2025
№ свидетельства: 7061-10-20 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 09.03.2020
Срок действия: 09.03.2025
Действующие вещества: Кофеин-бензоата натрия
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)Пушные звериСвиньиСобаки

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Кофеин-бензоат натрия 10% для инъекций

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Кофеин — бензоат натрия 10 % для инъекций (Coffeinum- natrii benzoat 10 % pro injectionibus).

1.2 В 100 см3 препарата содержится 10 г кофеин — бензоат натрия, вспомогательные вещества (вода для инъекций).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 10; 20; 50; 100 и 200 см3.

Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдений условий хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона препарат используют в течение 8 часов.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 В основе механизма действия препарата лежит угнетение кофеином фермента фосфодиэстеразы, приводящее к накоплению внутри клеток циклического аденозинмонофосфата.

Последний усиливает гликогенолиз, стимулирует метаболизм в органах и тканях, включая центральную нервную систему и мышцы.

Важным звеном в механизме стимулирующего эффекта препарата является связывание кофеина с пуриновыми рецепторами головного мозга.

2.2 Кофеин — бензоат натрия обладает возбуждающим действием на центральную нервную систему животных.

Усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга, усиливает положительные условные рефлексы и повышает двигательную активность.

Стимулирующее действие кофеина приводит к повышению физической работоспособности, уменьшению усталости и сонливости.

Препарат ослабляет действие снотворных и наркотических средств.

2.3 Под влиянием препарата усиливается сердечная деятельность, диурез, увеличивается газообмен, повышается водный и азотистый обмен.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют животным при различных заболеваниях, сопровождающихся угнетением центральной нервной системы, при упадке сил, мышечной слабости, отравлении наркотиками и другими ядами, угнетающими центральную нервную систему.

Назначают при шоковом состоянии, слабости сердечной деятельности, хроническом миокардите, миогенерациях и других заболеваниях, понижении возбудимости и проводимости сердечной мышцы, для возбуждения дыхательного центра и улучшения дыхания, при асфиксии у новорожденных животных, родильном парезе, спастическом состоянии мускулатуры желудка и кишечника, спазмах сосудов головного мозга.

3.2 Препарат вводят подкожно в дозах, указанных в таблице.

Таблица. Дозы применения препарата.

Вид животного Доза препарата (см3/АДВ,г) на 1 голову
Лошади и крупный рогатый скот 20,0-50,0/2,0-5,0
Свиньи и мелкий рогатый скот 5,0-15,0/0,5-1,5
Собаки 1,0-3,0/0,1-0,3
Лисы и песцы 5,0-15,0/0,5-1,5
Норки и соболя 2,0/0,2

3.3 Препарат противопоказан при некомпенсированных пороках сердца, острых миодегенерациях, параличе периферических сосудов.

3.4 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после применения препарата разрешают без ограничения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(9) { [0]=> int(643) [1]=> int(644) [2]=> int(645) [3]=> int(646) [4]=> int(647) [5]=> int(648) [6]=> int(649) [7]=> int(650) [8]=> int(651) }
array(0) { }
Сердечно-сосудистые средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: