ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Клозанвет 5% («Clozanvetum 5%»)
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 50,0 мг клозантела (N-{5-хлор-4-[(4-хлорфенил) цианметил)]-2-метилфенил}-2-гидрокси-3,5-дийодбензамид.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, без механических включений.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 см3.
Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 С.
Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при соблюдении правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Клозантел, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия против трематод, нематод, личинок подкожных оводов и чесоточных клещей.
Механизм действия препарата заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов в организме паразита, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита.
2.2 При парантеральном введении клозантел быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных.
Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 12 ч. после введения и сохраняется в течение 24-36 ч., а терапевтическая концентрация – на протяжении 10-11 суток.
Клозантел не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде.
Период полувыведения продукта составляет 12-15 дней.
Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров также с молоком, в течение семи суток после введения препарата.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам и козам при фасциолезе, диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.
3.2 Препарат вводят животным однократно, с соблюдением правил асептики в область предплечья (крупному рогатому скоту – внутримышечно) или заднюю треть шеи (овцам и кожам – подкожно) в следующих дозах:
- Крупный рогатый скот: при трематодозах и нематодозах – 0,05 см3 на 1,0 кг массы животного; при гиподерматозе – 0,1 см3 на 1,0 кг массы животного;
- Мелкий рогатый скот: при нематодозах, трематодозах и эстрозе – 0,05 – 0,1 см3 на 1,0 кг массы животного; при арахнозах – 0,1 см3 на 1,0 кг массы животного.
При саркоптозе, псороптозе и хориоптозе препарат вводят двукратно, с интервалом 7 дней.
При высокой интенсивности инвазирования жвачных фасциолами, разовую дозу препарата делят на две части и вводят животным половинную дозу препарата два дня подряд.
Дегельминтизацию животных проводят осенью, перед постановкой на стойловое содержание и весной, перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обработку проводят в октябре-ноябре.
При клиническом гиподерматозе препарат применяют в марте – сентябре.
3.3 Препарат можно применять при появлении устойчивости у гельминтов против бензимидазолов и авермектинов.
3.4 Если общий объем вводимого препарата превышает 10,0 см3, препарат вводят в две разные области.
3.5 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.
3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.
У сверхчувствительных животных возможны аллергические реакции.
Пятикратное превышение терапевтической дозы может вызвать атаксию.
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Не вводить препарат одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами.
3.8 Препарат запрещается применять беременным за четыре недели до родов, лактирующим и больным инфекционными болезнями животным.
3.9 Убой на мясо животных разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
Молоко для пищевых целей разрешается использовать не ранее, чем через 12 суток после последнего введения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению» , а также при возникновении осложнений, применение препарата прекращают и сообщают производителю; одновременно направляют 3-5 невскрытых фасовок препарата от серии, вызвавшей осложнение.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1).
