ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Абивертин® (Abivertin).
Международное непатентованное наименование: абамектин (авермектин B1).
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Абивертин® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит абамектин (авермектин В1) — 10 мг и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, поливинилпирролидон и воду для инъекций.
3. По внешнему виду Абивертин® представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — не более 1 суток.
Абивертин® запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 10, 50, 100, 200, 400 и 500 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости.
Флаконы упаковывают в индивидуальные пачки из картона.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят Абивертин® в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Абивертин® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Абивертин® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам класса макроциклических лактонов.
10. Абамектин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на личиночные и половозрелые фазы развития нематод легких, желудочно-кишечного тракта и глаз, личинки подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия абамектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразитов.
Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гаммааминомасляной кислоты (ГАМК).
Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
При внутримышечном введении препарата абамектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в организме, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-15 дней.
Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком.
По степени воздействия на организм Абивертин® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия; во внешней среде быстро разрушается.
Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Абивертин® назначают с лечебной и профилактической целью
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, северным оленям и маралам при гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, элафостронгилезе, стронгилезе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, остертагиозе, гемонхозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, трихостронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, телязиозе, трихоцефалезе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе и сифункулятозах;
- свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, матастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.
12. Противопоказанием к применению Абивертина® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к авермектинам.
Запрещается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, а также беременным самкам менее чем за 25 суток до начала лактации.
13. Абивертин® вводят животным внутримышечно с соблюдением правил асептики в область предплечья
- жвачным животным в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (0,2 мг абамектина на 1 кг массы),
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (0,3 мг абамектина на 1 кг массы).
При энтомозах и нематодозах лекарственный препарат применяют животным однократно, при саркоптоидозах — двукратно с интервалом 10-11 суток.
В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
С лечебной целью Абивертин® применяют животным по показаниям, с профилактической целью при нематодозах — осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата перед массовыми обработками предварительно испытывают на небольшой группе животных (7-10 голов).
При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Навоз от животных первые две недели после обработки Абивертином® следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.
14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться отечность в месте введения, нарушение координации движений, усиление саливации.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
16. Абивертин® не следует применять беременным и лактирующим самкам.
17. В случае не соблюдения установленного срока повторной обработки животных применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.
18. При применении Абивертина® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к авермектинам у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия, в месте введения лекарственного средства возможно появление местной реакции в виде припухлости.
Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
19. Абивертин® не следует применять одновременно с другими авермектинсодержащими препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
20. Убой животных на мясо, разрешается не ранее, чем через 25 суток после последнего применения Абивертина®.
При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Абивертина® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Абивертином®.
При случайном попадании препарата на кожные покровы или в глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды, при попадании внутрь или появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или тарную этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО НПФ «Агроветсервис»;
ООО НПО «АПИ-САН», 143988, Московская обл., Балашихинский район, Полтевское ш. влад. 4. 2) ;
ООО «НВЦ Агроветзащита С-П» 141305 Московская обл. г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.