ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
«Клорсулон 10%» («Clorsulonum 10%»).
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений.
В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г клорсулона (4-амино-6-трихлорэтинил-1,3-бензендисульфонамид) и растворителя до 1,0 мл.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 30 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Клорсулон, входящий в состав препарата, оказывает выраженное противотрематодозное действие против молодых и взрослых фасциол, парамфистом.
Механизм действия клорсулона заключается в ингибировании ферментов во второй части гликолитического пути превращения глюкозы (ингибирует 1,3-бисфосфоглицериновую кислоту и 2-фосфоглицериновую кислоту), что ведет к блокаде гликолиза.
В результате этого развивается недостаток энергии, приводящий к гибели трематод.
После внутримышечного или подкожного введения клорсулон для животных хорошо и быстро всасывается в кровь, достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 – 4 часа. 75 % циркулирующего клорсулона находятся в плазме и 25 % в эритроцитах.
Концентрация клорсулона в фасциолах достигает максимума через 8 – 12 часов после его введения.
Препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гонадотоксического действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту для профилактики и при фасциолезе и парамфистоматозе.
Препарат вводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 мл / 50 кг массы животного.
В одно место не рекомендуется вводить более 10,0 мл препарата.
При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается.
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин, тавегил) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).
Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от мелкого рогатого скота, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее положенного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).