ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Китафарм (Kitapharmum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: китасамицин, триметоприм, сульфадимезин.
1.2 Китафарм — комплексный противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Лекарственная форма порошок для орального применения.
В 100,0 г препарата содержится китасамицина тартрата 3,0 г; триметоприма 4,5 г; сульфадимезина (сульфадимидина) натрия 16,0 г; парацетамола 4,0 г; аскорбиновой кислоты 2,5 г и наполнитель (декстроза моногидрат).
1.3 Китафарм выпускают в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 500, 1000 г и мешках бумажных многослойных по 1,3, 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Китафарм хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Китафарм обладает широким спектром противомикробного действия.
Активен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки и др.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе микоплазм.
2.2 Китасамицин — макролидный антибиотик, механизм действия которого связан с угнетением синтеза белка рибосомами бактерий.
Триметоприм и сульфадимезин усиливают противомикробное действие препарата.
При комбинированном действии сульфадимезина и триметоприма на бактериальную клетку нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к блокированию синтеза нуклеотидов и обуславливает синергидное бактерицидное действие этой комбинации.
Парацетамол обладает анальгетическим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.
Механизм его действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, с преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Аскорбиновая кислота обладает антистрессовым действием и повышает общую резистентность организма.
2.3 Компоненты препарата сравнительно быстро всасываются из желудочно- кишечного тракта и создают высокие концентрации в крови, органах и тканях животных.
Максимальная концентрация препарата в крови отмечается через 6-8 ч, а терапевтический уровень удерживается в течение 8-12 ч.
Из организма компоненты препарата выводятся в основном с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Китафарм применяют для лечения животных при респираторных заболеваниях, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе и других заболеваниях у животных (крупного рогатого скота, свиней) и сельскохозяйственной птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Китафарм применяют птице внутрь из расчета 1 — 2 кг на одну тонну корма на протяжении 3 -5 дней.
Китафарм применяют свиньям внутрь из расчета 1 — 2 кг на одну тонну корма или воды на протяжении 5 дней.
Телятам препарат применяют в дозе 1 — 3 г препарата на 10 кг массы тела на протяжении 5 — 7 дней 2 — 3 раза в сутки.
3.3 Китафарм применяют животным с питьевой водой, молоком или в смеси с кормом.
Для равномерного распределения препарата рекомендуется применять дробное смешивание.
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата, дойным животным, козам и в сочетании с препаратами, являющимися производными парааминобензойной кислоты.
3.5 В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить противогистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 15 дней после последнего применения препарата.
3.7 Запрещен к применению птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91- 29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.
