ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Катобевит® (Catobevit®).
Международное непатентованное наименование: бутафосфан и цианокобаламин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Катобевит® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бутафосфан — 100 мг, цианокобаламин — 0,05 мг, а также вспомогательные вещества: фенол, гидроксид натрия и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до красно-розового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — в течение 28 суток.
Запрещается применение препарата Катобевит® по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным в флаконы из темного стекла по 100 мл или 250 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы поштучно упакованы в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Катобевит® в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
6. Катобевит® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Катобевит® относится к комплексным препаратам, предназначенных для стимуляции обменных процессов и неспецифической резистентности.
10. Катобевит® обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитовсупрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
Катобевит® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Катобевит® назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
- как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния;
- при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений (тетания, родильный парез);
- при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2 — 3 дня до соревнований).
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата Катобевит® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом Катобевит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Катобевит® .
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут проточной водой.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Лекарственный препарат Катобевит® разрешён к применению беременным и лактирующим животным.
15. Катобевит® применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), в дозах, указанных в таблице:
| Вид животного | Доза (мл на животное) |
| Взрослые лошади и крупный рогатый скот | 10,0-25,0 |
| Жеребята, телята | 5,0-12,0 |
| Взрослые овцы и козы | 2,5-8,0 |
| Ягнята, козлята | 1,5-2,5 |
| Взрослые свиньи | 2,5-10,0 |
| Поросята-сосуны, подсвинки | 1,0-2,5 |
| Собаки | 0,5-5,0 |
| Кошки, пушные звери | 0,5-2,5 |
При хроническом течении болезни назначают 1/г дозы препарата Катобевит® , указанной в таблице.
Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5- 14 дней.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Катобевит® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
17. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
18. Информация о взаимодействии препарата Катобевит® с лекарственными препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствует.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередного применения лекарственного препарата Катобевит® так как это может привести к снижению его эффективности.
В случае пропуска очередной дозы использование препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Использование продукции животноводства во время и после применения препарата «Катобевит®» в пищевых целях разрешается без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «КРКА, д.д., Ново место»/«КRКА. d.d., Novo mesto»
1. Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto. Slovenija;
2. Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto. Slovenija.
