ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бутавит 100 (Butavitum 100).
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-розового до красного цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательные вещества (спирт бутиловый, натрия гидроксид), вода для инъекций до 1,0 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
Хранить в не доступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Бутавит 100 относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
2.2 Бутафосфан — органическое соединение фосфора, способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает сократительную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
2.3 Цианокобаламин (витамин В12), входящий в состав препарата, активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов- супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
2.4 Препарат хорошо переносится всеми видами животных разного возраста.
Быстро всасывается из места инъекции и обладает высокой биодоступностью.
В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного дей ствия, не накапливается в организме.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Бутавит 100 применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; для ускорения выздоровления при вирусных и бактериальных инфекциях;
- как дополнительное средство при лечении животных с заболеваниями, обусловленными недостатком в организме кальция и магния;
- при бесплодии и для его профилактики;
- при патологии родов и послеродовых осложнениях; при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у животных.
3.2 Препарат применяют внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 4 — 5 суток в следующих разовых дозах (мл на животное):
- лошадям, крупному рогатому скоту — 10,0 — 25,0;
- жеребятам, телятам — 5,0 — 12,0;
- овцам, козам — 2,5 — 8,0;
- ягнятам, козлятам — 1,5 — 2,5;
- свиньям — 2,5 — 10,0;
- поросятам-сосунам, подсвинкам — 1,0 — 2,5;
- собакам — 0,5 — 5,0;
- кошкам — 0,5-2,5.
При хроническом течении заболевания, а также для профилактики заболеваний препарат применяют в половинных дозах от вышеуказанных.
В случае необходимости проводят повторный курс через 5 -1 4 дней.
3.3 Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной и патогенетической терапии.
3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.
3.5 Противопоказано применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.
3.6 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
3.8 Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29).