ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Ипакитине (Ipakitine);
- группировочное наименование: хитозан, карбонат кальция.
2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения.
Ипакитине содержит в 100 г в качестве действующих веществ: хитозан — 8 г, карбонат кальция — 10 г, а в качестве вспомогательного вещества — лактозу.
3. По внешнему виду Ипакитине представляет собой порошок кремового цвета, нерастворимый в воде.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства.
Запрещается применять Ипакитине по истечении срока годности.
4. Ипакитине выпускают расфасованным по 60 и 180 г в пластиковые банки, герметично закрытые пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия, в комплекте с мерной ложкой вместимостью 1 г.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Ипакитине следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15°С до 25°С.
6. Ипакитине следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Ипакитине относится к группе комбинированных препаратов, влияющих на метаболизм фосфора и кальция.
10. Хитозан, входящий в состав лекарственного препарата — природный полимер, получаемый из панцирей ракообразных.
При поступлении хитозана с кормом в организм снижается уровень сернокислого индоксила (производное индола, образующегося при метаболизме кишечной флоры) и мочевины в крови, улучшается функционирование почек, благодаря чему уменьшается уровень креатинина в сыворотке крови.
Хитозан снижает уровень холестерина в сыворотке крови путем связывания желчных кислот в кишечнике и повышает уровень гемоглобина.
Хитозан частично метаболизируется в кишечнике и преимущественно выводится из организма через толстый кишечник.
Карбонат кальция при поступлении в организм образует прочные нерастворимые соединения с фосфатами, корректируя таким образом уровень кальция в крови, и обладает алкализирующим действием, способствующим поддержанию оптимального фосфорно-кальциевого обмена в организме.
Карбонат кальция выводится из организма через почки и толстый кишечник.
По степени воздействия на организм Ипакитине относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Ипакитине назначают кошкам и собакам в составе комплексной терапии хронической почечной недостаточности для улучшения функционального статуса почек.
12. Ипакитине противопоказано применять при повышенной индивидуальной чувствительности к лекарственному препарату или его компонентам.
13. При работе с Ипакитине следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
Пустые пластиковые банки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ипакитине.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Ограничений и особенностей по применению Ипакитине животным в период беременности и лактации не установлено.
15. Ипакитине применяют перорально, в смеси с кормом в разовой дозе 1 г на 5 кг массы животного два раза в сутки в течение 3-6 месяцев.
16. При применении препарата Ипакитине в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
В случае появления у животного аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
17. Симптомов передозировки препарата не установлено.
18. Сведения о несовместимости Ипакитине с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
19. Особенностей действия при первом применении Ипакитине и при его отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска приема очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.
При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.
21. Ипакитине не предназначен для применения продуктивным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ВЕТОКИНОЛ С.А., Маньи-Вернуа 70200 Люр, Франция/ VETOQUINOL S.A., Magny-Vernois, 70200 Lure, France.
