ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Урсоферран-100 и Урсоферран-200 (Ursoferran-100 et Ursoferran- 200).
Международное непатентованное наименование: глептоферрон.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Урсоферран-100 и Урсоферран-200 содержит в 1 мл в качестве действующего вещества соответственно 100 или 200 мг железа в форме комплекса железа (Fe3+-декстран-гептоновой кислоты, а в качестве вспомогательных веществ фенол и воду для инъекций.
3. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 по внешнему виду представляет собой красно-коричневую или темно-коричневую слегка вязкую жидкость.
Срок годности препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства.
Запрещается применять Урсоферран-100 и Урсоферран-200 по истечении срока годности.
4. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 200 и 500 мл во флаконы темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы объемом 10 мл упаковывают по 10 штук в пачки из картона.
Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.
5. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.
6. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: стимуляторы гемопоэза.
10. После парентерального введения препарата комплекс железо (III)- декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe3+, что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана-100 и Урсоферрана-200 в организме.
Урсоферран-100 и Урсоферрана-200 стимулирует эритропоэз за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма животных.
Урсоферран-100 и Урсоферрана-200 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Урсоферран-100 и Урсоферран-200 применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.
12. Запрещается применение Урсоферрана-100 и Урсоферрана-200 животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.
Не применять препарат животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме.
Не применять препарат животным при диарее. 13. При работе с Урсоферраном-100 и Урсоферраном-200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-100 и Урсоферраном-200.
Пустую тару из-под Урсоферрана-100 и Урсоферрана-200 запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми от ходами.
При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Препарат разрешен к применению животным в период беременности и лактации.
15. Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко внутримышечно в область шеи или верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл Урсоферрана-100 или 0,75-1,0 мл Урсоферрана-200 на животное.
Норкам препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно:
- самкам в период кормления щенков весной в дозе 0,3 мл Урсоферрана-100 или 0,15 мл Урсоферрана-200 на животное;
- щенкам норок в возрасте 6-12 недель в дозе 0,2 мл Урсоферрана-100 или 0,1 мл Урсоферрана-200 на животное.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или не значительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.
17. Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
18. Не допускается смешивать Урсоферран-100 и Урсоферран-200 в од ном шприце с другими лекарственными препаратами.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
21. Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных», Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29 (полный производственный цикл).