ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Декстравит (Dextravitum).
Международное непатентованное наименование: железо, цианокобаламин.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от темно-коричневого до черного цвета, в процессе хранения допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 100 мг железа (в форме декстрана), 0,03 мг цианокобаламина и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона — 24 часа при условии соблюдения правил асептики.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат восполняет дефицит железа и цианокобаламина (витамина В12), стимулирует эритропоэз, усиливает обменные процессы, повышает резистентность организма животных.
2.2 Железо входит в состав ряда тканевых ферментов (цитохромов, цитохромоксидаз, пероксидаз и ряда других).
Данные ферменты являются катализаторами клеточного дыхания, стимулируют окислительные реакции, увеличивают метаболическую и фагоцитарную активность лейкоцитов, повышают эффективность внутриклеточного переваривания и барьерных свойств кожи, способствуют повышению общей резистентности организма.
Из места инъекции железо постепенно попадает в кровь и связывается со специфическим белком плазмы крови — трансферрином.
Каждая молекула трансферрина связывает два атома трехвалентного железа.
Комплекс железо-трансферрин депонируется в печени, селезенке, костном мозге и постепенно расходуется организмом.
2.3 Цианокобаламин в организме превращается в аденозилкобаламин (кобамамид), который является активной формой витамина В12.
Цианокобаламин обладает высокой биологической активностью, является фактором роста, необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в синтезе метильных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения животных больных алиментарной анемией и профилактики у животных заболеваний, обусловленных дефицитом железа и цианокобаламина.
Препарат назначают при беременности и лактации, усиленном росте в раннем возрасте, погрешностях в кормлении, длительном нарушении пищеварения (энтеритах, колитах).
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи.
В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции.
3.3 С профилактической целью препарат применяют в следующих дозах на животное:
- поросятам — однократно 1,5-2,0 см3 на 2-5 день жизни;
- телятам и жеребятам — однократно 5,0-8,0 см3 на 3-4 день жизни;
- ягнятам — однократно 2,0-3,0 см3 на 5-6 день жизни.
При необходимости инъекции препарат повторяют через 10-14 дней в тех же дозах:
- свиноматкам — 5,0-8,0 см3 за 8-12 дней до осеменения и за 30-20 дней до опороса;
- коровам и нетелям — 10,0-15,0 см3 за 60-50 дней до отела.
3.4 При лечении животных с алиментарной анемией препарат применяют животным старше двухнедельного возраста в следующих дозах:
- поросятам — 0,5-1,0 см3 на кг массы тела животного (50-100 мг железа на кг массы тела животного);
- телятам и жеребятам — 0,15-0,20 см3 на кг массы тела животного (15-20 мг железа на кг массы тела животного);
- ягнятам — 0,5 см3 на кг массы тела животного (50 мг железа на кг массы тела животного).
При необходимости инъекции препарата повторяют через 10-14 дней в тех же дозах.
3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
В месте введения препарата может наблюдаться изменение окраски тканей.
3.6 Применение препарата противопоказано в следующих случаях:
- применение антибиотиков группы тетрациклина;
- анемия, не связанная с дефицитом железа (кровепаразитарные заболевания);
- избыток железа в организме (гемохроматоз, гемосидероз);
- гиперчувствительность к компонентам препарата.
3.7 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция.
3.8 Не рекомендуется вводить препарат совместно (в одном шприце) с витаминами B1 и В6 так как содержащийся в молекуле цианокобаламина ион кобальта способствует разрушению других витаминов.
Необходимо также учитывать, что витамин В12 может усиливать аллергические реакции, вызываемые витамином В1.
3.9 Продукцию от животных после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государствен ное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, т.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область. Республика Беларусь.