ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование — КАРДАНОН® (CARDANON®);
международное непатентованное или химическое наименование: натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридон (камедон).
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
КАРДАНОН® в качестве действующего вещества содержит натрия 10- метиленкарбоксилат-9-акридон (камедон) — 125 мг/мл и вспомогательные вещества: трилон Б, трис-(оксиметил)-аминометан, кислоту соляную и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость зеленовато-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают КАРДАНОН® расфасованным по 2 мл в ампулы из темного нейтрального стекла, упакованные по 3 штуки в контурную ячейковую упаковку, и по 10 мл во флаконы из темного нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с контролем первого вскрытия.
Контурные ячейковые упаковки и флаконы с лекарственным препаратом помещают поштучно в картонные пачки.
Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению лекарственного препарата.
5. Хранят КАРДАНОН® в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С.
6. Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. КАРДАНОН® относится к лекарственным средствам фармакотерапевтической группы — иммуномодуляторы.
10. Входящий в состав лекарственного препарата натрия 10- метиленкарбоксилат-9-акридон (камедон), стимулирует выработку эндогенного интерферона, оказывает выраженное противовирусное действие на РНК- и ДНК- геномные вирусы, в том числе вирус чумы собак, является индуктором синтеза и секреции фактора некроза опухолей, повышает функциональную активность Т- и В- лимфоцитов, активизирует фагоцитоз, препятствуя развитию инфекционного процесса.
После внутримышечного введения максимальная концентрация камедона в крови отмечается через 15-30 минут; выводится соединение преимущественно с мочой в неизменном виде в течение 24 часов, накопления камедона в организме животного после курсового применения препарата не происходит.
КАРДАНОН® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
В рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. КАРДАНОН® назначают собакам с лечебной целью в комплексной терапии вирусных инфекций, в том числе чумы собак.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к его компонентам и выраженные нарушения функции почек.
13. При работе с лекарственным препаратом КАРДАНОН® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом КАРДАНОН®.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Самкам в период беременности и вскармливания приплода КАРДАНОН®, при необходимости, применяют под контролем ветеринарного врача.
15. КАРДАНОН® вводят внутримышечно один раз в день в течение 5-7 суток в дозе:
- собакам в возрасте до 1 года — 20 мг действующего вещества на 1 кг массы животного (0,15 мл/кг),
- собакам старше года — 15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного (0,12 мл/кг).
При тяжелой форме заболевания курс лечения может быть продлен до 10 дней.
16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
18. Сведения о несовместимости препарата КАРДАНОН® с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21 .Препарат не предназначен для лечения продуктивных животных.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
1. ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.
2. ООО «ДЕКО-ФАРМ», Россия, 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д.6а.
3. ООО «НВЦ Агроветзащита»; Россия, 129329, г. Москва, Игарский проезд, д. 4, стр. 2.
