ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Канамикан-П (Kanamikan-P).
Международное непатентованное наименование: канамицин, бензилпенициллина прокаин, преднизолон.
1.2 Лекарственная форма: суспензия интрацистернальная.
1.3 В 10 г препарата (один шприц) в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME канамицина (в форме канамицина сульфата), 300 000 ME бензилпенициллина прокаина, 20 мг преднизолона, в качестве вспомогательных веществ — парафин твердый, церезин, цетостеариловый спирт, полисорбат 60, вазелиновое масло.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах, закрытых колпачками.
1.6 Хранят препарат в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 15 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
После вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.9 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к комбинированным антибактериальным средствам.
2.2 Канамицин, действующее вещество препарата, — антибиотик из группы аминогликозидов, оказывает бактерицидное действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Campylobacter spp. и другие.
Менее активен в отношении стрептококков и грамотрицательных кокков.
Резистентность микроорганизмов к канамицину развивается медленно и в небольшой степени.
Механизм бактерицидного действия канамицина обусловлен связыванием антибиотика с 3OS-субъединицей бактериальных рибосом и угнетением синтеза белка возбудителя.
Бензилпенициллина прокаин, действующее вещество препарата, — антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром бактерицидного действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы, такие как: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и др.
Механизм бактерицидного действия бензилпенициллина прокаина обусловлен нарушением синтеза составной части мукопептида — ацетилмурамовой кислоты, необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Преднизолон, действующее вещество препарата, обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием, уменьшает отек и воспаление, не оказывает отрицательного воздействия на активность лейкоцитов в очаге воспаления, улучшает проникновение антибиотиков в ткани.
2.3 После интрацистернального введения препарата действующие вещества быстро распределяются по всей молочной железе и всасываются в кровь в незначительной степени.
Действующие вещества препарата выводятся из организма в основном с мочой, частично с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам, козам и овцам при острых маститах в период лактации.
3.2 Перед применением препарата из пораженных долей вымени выдаивают содержимое, кожу сосков вымени обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца и осторожно выдавливают содержимое.
Перед применением препарат рекомендуется подогреть до температуры тела животного.
3.3 Препарат вводят интрацистернально коровам в дозе 10 г (1 шприц), козам и овцам — в дозе 5 г (1/2 шприца) в каждую пораженную долю вымени с интервалом 12-24 часа, 3-6 введений в зависимости от тяжести воспалительного процесса.
После введения препарата наконечник шприца извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
Интервал между введением препарата и последующим сдаиванием должен составлять не менее 6 часов.
3.4 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Симптомы передозировки у животных не выявлены.
3.6 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, а также совместно с макролидами, тетрациклинами, полимиксинами и линкозамидами.
3.7 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
3.8 При пропуске введения препарата курс применения необходимо возобновить в соответствии с назначенными дозировками и схемой лечения.
3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано в корм животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира 67.
