loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7338-10-20 БА
Дата регистрации: 02.10.2020
Срок действия: 02.10.2025
№ свидетельства: 7338-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 02.10.2020
Срок действия: 02.10.2025
Действующие вещества: Доксициклина гидрохлорид
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Птица
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 21

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Доксифарм

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Доксифарм (Doxypharmum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстан­ций: доксициклин, аскорбиновая кислота.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.2 Доксифарм — комплексный противомикробный препарат, представляющий собой по­рошок желтого цвета со слабым специфическим запахом, легко растворим в воде.

В 1,0 г препарата содержится доксициклина гиклата (гидрохлорида) 100 мг; аскорбиновой кислоты 80 мг; наполнитель (декстроза моногидрат).

1.3 Доксифарм выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г, 500 г, 1 кг и мешках из бумаги из комбинированных материалов по 3, 5, 10, 20 и 25 кг.

1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 10°С до плюс 30°С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хране­ния.

Хранить в местах недоступных для детей.

1.5 Не применять по истечении срока годности.

Препарат применяют по назначению ве­теринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксициклин — полусинтетический антибиотик тетрациклинового ряда.

Обладает выраженным бактериостатическим действием в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathie, Clostridium spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.), а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp. и Borrelia spp.

В терапевтических дозах действует на микробную клетку бактериостатически, ингиби­руя синтез белков путем обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувстви­тельных к препарату микроорганизмов, и тем самым предотвращая связывание с их рибосома­ ми аминоацилтранспортной РНК.

2.2 Аскорбиновая кислота (витамин С) повышает общую резистентность организма, участвует в окислительно-восстановительных процессах, метаболизме многих веществ в орга­низме (фолиевой кислоты, фенилаланина, тирозина и др.), улучшает всасываемость железа из желудочно-кишечного тракта.

2.3 Доксициклин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, быстро распре­деляется в большинстве органов и тканей организма.

Эффективная концентрация в крови до­стигается через 2-4 часа и удерживается в течение 18-24 часов.

Доксициклин выводится из ор­ганизма в основном в неизменном виде с фекалиями и мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Доксифарм применяют свиньям при актинобацилярной пневмонии, атрофическом рините, сальмонеллезе, колибактериозе, дизентерии, лептоспирозе и некоторых других патоло­гиях;

  • крупному рогатому скоту (молодняку) при сальмонеллезе, колибактериозе, стафилококкозе, стрептококкозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к доксицикли­ну;
  • сельскохозяйственной птице при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, инфекциях невыясненной этиологии, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций.

3.2 При применении свиньям препарат смешивают с кормом из расчета 2 кг препарата на тонну корма.

Полученную смесь скармливают в течение 5 -1 0 дней до выздоровления.

При индивидуальной даче препарат применяют в дозе в первый день 20-30 мг/кг массы (по АДВ) или 0,2 — 0,3 г/кг (по препарату), а в последующие дни в дозе 10-15 мг/кг (по АДВ) или 0,1-0,15 г/кг (по препарату) один раз в сутки до выздоровления.

3.3 Телятам препарат применяют орально с питьевой водой или кормом в дозе в первый день 15-20 мг/кг массы (по АДВ) или 0,15 — 0,2 г/кг (по препарату) два раза, а в последующие дни в дозе 7,5 — 10мг/кг (по АДВ) или 0,075 — 0,1 г/кг (по препарату) один раз в сутки до выздо­ровления.

3.4 Птице препарат применяют орально с питьевой водой из расчета 1000 г препарата на 1000 л воды в течение 3 -5 дней.

Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на 6 — 8 ч.

В последующем птица должна быть обеспечена чистой водой (без препарата).

3.5 При пероральном применении доксициклина возможны побочные действия, у собак и кошек может появиться тошнота и рвота.

Для того, чтобы частично снять эти эффекты, пре­парат следует дать с кормом, что не уменьшает его абсорбции.

При длительном применении возможна кумуляция препарата.

3.6 Применение препарата птице прекращают за 20 дней до начала яйцекладки.

Запре­щается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой животных и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после по­следнего применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мы­ лом, рот прополоскать водой.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на терри­тории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении вы­ явления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специ­алистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испыта­ний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтвержде­ния на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтер­фарм»).

Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.

Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: