ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стрептомицина сульфат для ветеринарии (Streptomycini sulfas ad usum veterinarium).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, легко растворимый в воде. 1 мкг препарата соответствует 1 ME.
В 1,0 г препарата содержится не менее 720,0 мг стрептомицина сульфата.
1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых пакетах, полимерной таре по 50, 100, 200, 500, 700, 1000 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Стрептомицина сульфат является антибиотиком из группы аминогликозидов, продуцируемый микроскопическим грибом Streptomyces globisporus streptomycini.
2.2 К стрептомицину сульфату чувствительны сибиреязвенная палочка, пастереллы, лептоспиры, листерии, некоторые штаммы сальмонелл и кишечной палочки.
Менее чувствительны пневмо-, стрепто-, стафило-, диплококки и практически резистентны анаэробы, риккетсии и вирусы.
Стрептомицин подавляет размножение возбудителей, находящихся вне клетки и мало активен по отношению к находящимся внутри клетки.
Стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и стадии покоя.
2.3 Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке.
2.4 При внутримышечном введении препарат быстро всасывается в кровь.
Терапевтическая концентрация в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8 — 12ч.
Выводится из организма в основном с мочой.
При введении внутрь практически не всасывается.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Стрептомицина сульфат назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям с лечебной целью при лептоспирозе, пневмонии невирусной этиологии, диплококковой инфекции, мастите, эндометрите, раневом и послеродовом сепсисе, злокачественной катаральной горячке, кампилобактериозе, актиномикозе; роже, отечной болезни свиней и других заболеваниях животных, возбудители которых чувствительны к стрептомицину.
3.2 Препарат вводят внутримышечно в течение 4 — 7 дней 2 -3 раза в день с интервалом в 8 — 12 ч в дозах, приведенных в таблице:
Таблица
| Вид животных | Разовая лечебная доза, мг/кг массы | |
| Взрослым животным | Молодняку | |
| Крупный рогатый скот | 5 | 5-10 |
| Мелкий рогатый скот | 10 | 20 |
| Свиньи | 10 | 20 |
| Лошади | 5 | 10 |
Примечание:
- молодняк крупного рогатого скота — в возрасте до 6 мес.,
- мелкого рога того скота — до 4 мес.,
- свиней — до 6 мес.,
- лошадей — до 24 мес.
При лептоспирозе препарат вводят в дозе 10-12 мг/кг массы животного.
Молодняку первых дней жизни крупного рогатого скота и свиней при кишечных инфекциях препарат вводят внутрь в дозе 10-20 мг/кг.
В полость матки, молочную цистерну, молочную вену, интратрахеально и внутрибрюшинно стрептомицина сульфат вводят в виде раствора на изотоническом растворе с со держанием в 1 мл не более 0,1 г (100000 ME) антибиотика.
3.3 Не допускается совместное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.
3.4 При внутримышечном введении у крупного рогатого скота могут проявляться быстро развивающиеся аллергические реакции, связанные с индивидуальной чувствительностью.
3.5 При возникновении аллергических реакций животным препарат отменяют и вводят в обычно применяемых дозах одно из следующих средств:
- норадреналин или адреналин подкожно, внутримышечно или внутривенно;
- 10% раствор кальция хлорида внутривенно;
- димедрол (или другие антигистаминные средства) внутримышечно или внутривенно.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению стрептомицина сульфатом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 48 ч после прекращения введения препарата.
Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветери нарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Ветинтерфарм» Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25