loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8078-10-22 БПХ-Ф
Дата регистрации: 11.04.2022
Срок действия: 11.04.2027
№ свидетельства: 8078-10-22 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 11.04.2022
Срок действия: 11.04.2027
Действующие вещества: Йодополимерный комплекс
Лекарственная форма: Растворы
Показания к применению: Мастит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Йодомастин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Йодомастин (Iodomastinum).

1.2. Йодомастин представляет собой вязкий раствор от темно-красного до темно-коричневого цвета с характерным запахом йода.

В состав препарата входит йодополимерный комплекс.

Массовая доля активного йода составляет 0,1%.

1.3. Йодомастин выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 см³ и в одноразовых полимерных шприцах по 10,0 см³.

1.4. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от 0° С до + 30° С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Йодомастин – противомаститный препарат.

Входящий в состав препарата йод в виде йодополимерного комплекса обладает противомикробным, противогрибковым, противовоспалительным и вяжущим действием.

2.2. В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы возбудителей.

Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы.

При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющее действие.

Этим объясняется также губительное действие йода на грибы.

2.3. Выделяется йод из организма главным образом почками, частично через желудочно-кишечный тракт, потовыми и молочными железами.

2.4. Препарат относится к классу малоопасных соединений.

Йодомастин в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и мутагенного действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1. Йодомастин применяют для лечения маститов у коров и коз.

3.2. Препарат назначают животным по следующей схеме (таблица 1):

Таблица 1

Форма мастита

Внутрицистернальное введение ( t 35-37° С )

Доза

Кратность применения

Серозный Козы — 2-5 мл

Коровы — 5-10 мл

Ежедневно, 1 раз в сутки, 2-3 дня подряд
Катаральный Козы — 2-5 мл

Коровы — 5-10 мл

1 раз в сутки,

3-6 дней подряд

Гнойный (гнойно-катаральный, абсцедирующий) Козы — 2-5 мл

Коровы — 10-20 мл

2 раза в сутки,

7-10 дней подряд

Фибринозный Козы — 3-5 мл

Коровы — 10-20 мл

2 раза в сутки, до полного выздоровления
Субклинический

(скрытый)

Козы — 2-5 мл

Коровы — 5-10 мл

1 раз в сутки,

3-5 дней подряд

3.3. Перед применением препарата секрет больной четверти молочной железы необходимо тщательно сдоить, кожу сфинктера соска обработать антисептиком.

3.4. Последующие сдаивания секрета больной четверти вымени можно проводить не ранее чем через 6 часов после введения препарата, в отдельную посуду с последующим уничтожением секрета.

3.5. В рекомендуемых дозах Йодомастин не вызывает побочных явлений.

Препарат запрещается вводить животным с повышенной чувствительностью к йоду.

3.6. При возникновении аллергических реакций применение Йодомастина следует прекратить и назначить антигистаминные средства (димедрол, дипразин и др.) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат, кальция борглюконат).

3.7. Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.

3.8. Ограничений по использованию животноводческой продукции нет.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23, тел/факс (0222) 24-30-64.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: