loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8100-10-22 ЗА
Дата регистрации: 06.05.2022
Срок действия: 06.05.2027
№ свидетельства: 8100-10-22 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 06.05.2022
Срок действия: 06.05.2027
Действующие вещества: Энрофлоксацин
Лекарственная форма: Растворы
Объект применения: Птица
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 11

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Энрофлокс 10%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Энрофлокс 10% (Enroflox 10%).

1.2. Энрофлокс 10% – противомикробный препарат для орального применения, представляющий собой прозрачный раствор слегка желтоватого цвета.

В 1,0 см3 препарата содержится 100,0 мг энрофлоксацина.

1.3. Энрофлокс 10% выпускают в пластиковых флаконах по 100,0 см3 и 1000,0 см3, упакованных в картонные коробки.

1.4. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°C.

Срок годности составляет 3 (три) года от даты изготовления препарата при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E.coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipe- lothrix, Corinebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Bacteroides, Clostri- dium, а также микоплазм.

2.2. Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, угнетая тем самым образование яблочной кислоты в микроорганизмах, ведущее к нарушению синтеза ДНК.

2.3. Энрофлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы и проникает во все органы и ткани организма.

Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1,5-2 часа после введения Энрофлокса 10% и удерживается в течение 6 часов, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов.

2.4. Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма преимущественно с фекалиями и желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1. Энрофлокс 10% применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, некротического энтерита, стрептококкоза, микоплазмозов и других заболеваний бройлеров и ремонтного молодняка птиц, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам.

3.2. Энрофлокс 10% применяют перорально с водой в дозе 0,5 см3 на 1,0 л воды в течение 3 дней, а при сальмонеллезе – в течение 5 дней.

Раствор готовят из расчета суточной потребности птицы в воде.

Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую энрофлокс 10%.

3.3. Побочные эффекты: подобно другим хинолонам, энрофлоксацин оказывает слабое действие на артикуляцию животных, особенно молодых животных, поэтому необходимо тщательно следить за соблюдением дозировки и длительностью лечения.

3.4. Противопоказания:

-не допускается применение энрофлокса 10% курам-несушкам;

-в случае невосприимчивости или устойчивости к другим хинолонам;

-животным, перенесшим инфекции, вызванные стрептококками.

3.5. Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами.

Совместное введение с магнием или алюминием может снизить адсорбцию энрофлоксацина.

3.6. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток после последнего применения препарата.

Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.

Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Industrial Veterinaria S.A. INVESA»; C/Esmeralda,19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: