ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ивермекфарм (Ivermecpharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ивермектин.
1.2 Ивермекфарм представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым специфическим запахом без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 см3 препарата содержится 10 мг ивермектина, вспомогательные и формообразующие вещества (глицерол формал, вода для инъекций).
1.3 Ивермекфарм выпускается в стеклянных флаконах вместимостью 50, 100, 200 и 500см3.
1.4 Ивермекфарм хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия-28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермекфарм относится к фармакотерапевтической группе противопаразитарных препаратов.
Ивермектин обладает широким спектром противопаразитарного действия.
Ивермек тин обладает выраженным инсектицидным, нематоцидным и акарицидным действием.
Активен против личинок Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum I, II и III стадий развития, Oestrus ovis, нематод желудочно-кишечного тракта, включая Ostertagia spp., Haemonchus placet, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spp., Strongyloides papillosus, Bunostomum spp., Mullerius capillaris, Protostrongylus kochi, Mar- shallagia marshalli и M. mongolica, Chabertia ovina, Trichocephalus suis, Strongyloides spp., Metastrongylus spp., Ascaris suum и легких (Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria), a также насекомых, в том числе Bovikola bovis и Haematopinus eurysternus, Melophagus ovinus, саркоптоидных клещей (Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis) и иксодовых клещей (Boophilus annulatus, Dermacentor marginatus, D. reticulates, Ixodes ricinus, Hyalomma spp., Haemaphysalis punctata) и др.
У нематод ивермектин стимулирует выделение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) нервными окончаниями и усиливает связывание ее с ГАМК-рецепторами, блокируя передачу нервных импульсов, что приводит к гибели гельминтов.
У клещей и насекомых блокируется передача нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, что приводит к параличу и гибели паразитов.
2.2 Всасывание препарата из мест введения проходит быстро.
После инъекции концентрация его в плазме крови достигает максимальной концентрации на второй день, затем снижается до незначительного уровня к 28 дню после введения препарата.
Почти весь препарат выводится из организма животного с фекальными массами в виде исходного препарата или его метаболитов.
2.3 После введения препарата остаточные количества его обнаруживаются в основном в жировой ткани, меньше в печени, мышечной ткани и почках.
2.4 Ивермекфарм не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, аллергизирующим, тератогенным и кумулятивным действием.
Препарат не влияет отрицательно на качество спермы у быков и течение стельности у коров.
2.5 По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Крупному рогатому скоту препарат применяют подкожно в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.
3.2 Мелкому рогатому скоту препарат применяют подкожно в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
3.3 Свиньям препарат применяют внутримышечно или подкожно в дозе 1 см3 на 33 кг массы тела при аскариозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.
3.4 Лошадям препарат применяют подкожно в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела при параскариозе, телязиозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.
3.5 Собакам препарат применяют подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на 10 кг массы тела при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе.
3.6 Ивермекфарм вводится животным подкожно или внутримышечно однократно.
3.7 При чесотках, демодекозе и сифункулятозе препарат животным вводят повторно через 7-10 дней.
3.8 Введение препарат хорошо переносится животными.
Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.
3.9 При массовых обработках каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных, остальное поголовье обрабатывают через три дня при отсутствии осложнений у контрольных животных.
3.10 Противопоказания.
Не применяют препарат животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы колли, шелти, бобтейл и щенкам до 6-месячного возраста.
Запрещается применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.11 Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом не следует курить, принимать пищу и воду.
4.2. После окончания работы с этим препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
4.3. Не использованный препарат следует закапывать или сжигать.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд»;
Адрес производства: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со.Ltd; address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец).