ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гранулят «Ривертин 1 %»(Granulae «Rivertinum 1 %»).
Международное непатентованное наименование: ивермектин.
1.2 Препарат представляет собой гранулы от белого до кремового или светло-желтого цвета, округлой, цилиндрической или неправильной формы.
1.3 Лекарственная форма: гранулы для орального применения.
В 1,0 г препарата содержится 10,0 мг ивермектина, вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза модифицированная, натрия бензоат, бронопол.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 100, 150, 200, 250, 500 г и 1 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Гранулят «Ривертин 1 %» — противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз (Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Metastrongylus spp., Haemonchus spp., Ostertagia spp., Dictyocaulus spp., Thelazia spp., Capillaria spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Ancylostoma spp., Strongyloides papillosus, Chabertia ovina, Ascaris suum, Ascaridia galli, Oxyuris equi, Parafilaria multipapillosa, Crenosoma vulpis, Uncinaria stenocephala, Passalurus ambiguus, Heterakis gallinarum, Amidostomum anseris и др.), вшей, пухоедов, кровососок, иксодовых и саркоптоидных клещей, блох, личинок подкожных, носоглоточных и желудочных оводов.
Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения — у-аминомасляной кислоты и нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
2.2 После перорального применения ивермектин хорошо всасывается в желудочно- кишечном тракте, поступает в системный кровоток, и равномерно распределяется в органах и тканях.
Выводится из организма млекопитающих с мочой и желчью, у лактирующих коров так же с молоком, у птиц — преимущественно с пометом.
Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Токсичен для рыб и пчел.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают с лечебной целью:
- крупному рогатому скоту, зубрам, овцам и козам — при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориаптозе;
- лошадям и другим непарнокопытным — при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозе, парафиляриозе, гастрофилезе и ринэстрозе;
- свиньям — при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе;
- пушным зверям — при токсокарозе, токсаскариозе, кренозомозе, анкилостомозе, унцинарозе, трихоцефалезе, саркоптозе, нотоэдрозе и сифункулятозе;
- кроликам — при пассалурозе и псороптозе; — курам — при аскаридиозе, гетеракидозе, амидостомозе и капилляриозе.
3.2 Препарат задают животным и птице в смеси с кормом (сухим или увлажненным) в утреннее кормление в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, зубрам, пушным зверям, кроликам и свиньям — 0,02 г/кг массы животного (0,2 мг/кг по АДВ), при нематодозах и энтомозах — два дня подряд, при арахнозах — семь дней подряд;
- при нематодозах проводят дегельминтизацию осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище;
- при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота препарат применяют в октябре-ноябре
- лошадям — 0,02 г/кг массы животного (0,2 мг/кг по АДВ), при энтомозах (гастрофилезе и ринэстрозе) — 0,01 г/кг массы животного (0,1 мг/кг по АДВ) два дня подряд
- курам — 0,08 г/кг массы кур (0,8 мг/кг по АДВ) два дня подряд;
- цыплятам до трехмесячного возраста — 0,04 г/кг массы кур (0,4 мг/кг по АДВ).
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных и птиц (по 10 животных) разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков отравления в течение трех суток после применения препарата приступают к обработке всего поголовья.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.
3.5 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).
3.6 Противопоказано применение препарата животным с инфекционными заболеваниями, а также истощенным животным.
Не допускается применение препарата курам-несушкам.
Запрещено применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.7 Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее, чем через 28 суток, птицы — через 9 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.
