ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цикоцин (Cicocinum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: салиномицин.
Лекарственная форма — гранулы для орального применения.
1.2 Препарат представляет собой гранулы от коричневого до желто-коричневого цвета.
В 1 г препарата содержится 120 мг салиномицина натрия и вспомогательные вещества (кальция карбонат, натрия гидроксид, натрия силикат).
1.3 Цикоцин выпускают в мешках из тканого полипропилена с полиэтиленовым покрытием по 10, 20 и 25 кг.
1.4 Цикоцин хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя при температуре от 0 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей месте и относительной влажности воздуха не выше 60 %.
Срок годности препарата — 2 (два) года со дня изготовления.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цикоцин — противопаразитарный препарат, относится к группе противоэймериозных (антикокцидийных) средств.
2.2 Салиномицин относится к группе полиэфирных ионофорных антибиотиков и обладает широким спектром антикокцидийного действия.
Активен в отношении эймерий, паразитирующих у птиц, в том числе Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria tenella, Ei meria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria praecox.
Салиномицин образовывает липофильные комплексы с ионами натрия и калия и усиливает их перенос через клеточную стенку паразита, что приводит к нарушению осмотического баланса и гибели паразита.
2.3 После перорального введения салиномицин медленно всасывается и оказывает действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Выводится салиномицин из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом, у птиц-несушек и с яйцом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Цикоцин применяют цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с профилактической целью при эймериозе (кокцидиозе).
3.2 Препарат применяют в дозе 500 г на 1 тонну корма, что соответствует 60 мг салиномицина натрия на 1 кг корма.
Цыплятам-бройлерам препарат применяют с первого дня жизни в течение всего периода выращивания и исключают за 5 дней перед убоем.
Ремонтному молодняку препарат применяют с первого дня жизни до 16-недельного возраста.
3.3 Для обеспечения равномерного распределения в корме, рекомендуемую дозу препарата тщательно смешивают последовательно с 10 кг, 100 кг и 900 кг корма.
3.4 При передозировке препарата у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
3.5 Цикоцин не предназначен для применения птице в период яйцекладки.
3.6 При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
3.7 Не допускается использование препарата одновременно с другими противоэймериозными (антикокцидийными) средствами, сульфаниламидами, эритромицином, тиамулином, а также за 7 дней до и 7 дней после окончания его применения.
3.8 Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней после последнего применения.
Мясо птиц, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано на корм пушным зверям.
Запрещается применение птицам-несушкам ввиду накопления препарата в яйце.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Упаковку из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных» 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29