loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6840-10-19 БПХ-Ф
Дата регистрации: 24.10.2019
Срок действия: 24.10.2024
№ свидетельства: 6840-10-19 БПХ-Ф

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Гонадин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гонадин (Gonadinum).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.

1.3 В 1 см3 препарата содержится гонадорелина ацетата 0,0524 мг (соответствует 0,050 мг гонадорелина), а также вспомогательные вещества (натрий хлористый, натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, бензиловый спирт) и растворитель (вода дистиллированная).

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона — не более 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата синтетический гонадорелин ацетат представляет собой аналог естественного гонадотропин-релизинг-гормона.

Аналогично природному гонадорелину препарат индуцирует образование и выделение фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов из аденогипофиза.

Гонадорелин приводит к увеличению секреции гипофизом лютенизирующего гормона.

Повышенный уровень лютенизирующего гормона в крови животных способствует фолликулогенезу, овуляции фолликулов и проявлению половой охоты.

2.2 При парентеральном введении период полураспада гонадорелина ацетата составляет 8-10 минут.

Препарат быстро метаболизируется в организме животных и до 90% выводится с мочой в виде аминокислот.

2.3 По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции у сельскохозяйственных животных, собак и кроликов.

Назначают крупному рогатому скоту для индукции овуляции фолликулов при дефицита лютеинизирующего гормона, синхронизации овуляции, стимуляции функции яичников в послеродовом периоде, а также при фолликулярных кистах яичников.

Свиноматкам препарат применяют для синхронизации овуляции, повышения оплодотворяемости.

Лошадям препарат применяют при нарушении полового цикла (отсутствие течки, ацикличная течка) и для индукции овуляции.

Сукам и крольчихам для стимуляции овуляции и многоплодия.

3.2 Крупному рогатому скоту препарат вводят внутримышечно в дозах:

  • при персистенции фолликула и задержке овуляции — 2 см3 на животное за 2 часа до искусственного осеменения и через 2 часа после него;
  • для синхронизации овуляции после синхронизации охоты — 1 см3 на животное;
  • для стимуляции функции яичников в послеродовый период — 1 см3 на животное на 12 день после родов;
  • для лечения овариальных (фолликулярных) кист — 2 см3 на животное.

3.3 Свиньям для синхронизации овуляции и повышения оплодотворяемости вводят внутримышечно или подкожно в дозах:

  • свиноматкам — 0,5-1 см3 на животное;
  • ремонтным свинкам — 1-1,5 см3 на животное.

3.4 Лошадям препарат применяют внутримышечно при отсутствии течки, ацикличной течке, для вызова овуляции в дозе 2 см3 на животное.

3.5 Сукам для стимуляции овуляции и многоплодия вводят однократно подкожно или внутримышечно, перед первой вязкой, в дозе 0,5-1 см3 на животное.

Кобелям при крипторхизме, для стимуляции сперматогенеза и половой потенции — 0,5-1 см3, три- четыре раза с интервалом 4-5 дней.

3.6 Крольчихам для индукции овуляции препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 см3 на животное.

3.7 Синергетический эффект при применении препарата наблюдается от комбинированной терапии с фолликулостимулирующим гормоном, особенно у животных с нарушенным послеродовым половым циклом.

С другими гормональными препаратами совместное применение не рекомендуется.

3.8 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

3.9 Запрещается применять препарат беременным животным, ослабленным, не достигшим половой зрелости особям, а также при острых формах заболеваний.

3.10 Продукцию животного происхождения, полученную от животных, обработанных препаратом, используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь. Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты
array(8) { [0]=> int(686) [1]=> int(687) [2]=> int(688) [3]=> int(689) [4]=> int(690) [5]=> int(691) [6]=> int(692) [7]=> int(693) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: