ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эстрофан ВБФ (Estrophanum VBF).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 0,25 мг клопростенола натрия и вспомогательные вещества (вода для инъекций, кислота лимонная моногидрат, натрия гидроокись, фенол).
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 10.0 и 20.0 см . укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Клопростенол — синтетический аналог простагландина F2a, оказывает лютеолитическое действие на желтое и персистентное желтое тело яичника, нормализует функциональное состояние яичников.
Стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки.
2.2 После внутримышечного введения препарат хорошо всасывается с места инъекции.
Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение от 15 мин до 2 ч.
В организме животных препарат быстро метаболизируется (2- 3 ч) и выводится в течение 12 часов после введения, в основном с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для регуляции воспроизводительной функции у самок крупного рогатого скота и свиноматок;
-лечения коров с персистентным желтым телом, лютеиновыми и фолликулярными кистами, гипофункцией яичников (тихая охота, ановуляторный цикл), субинволюцией матки, эндометритом, а также для синхронизации охоты у коров и телок, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных.
3.2 Препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:
— коровам с персистентным желтым телом вводят в дозе 2 см3, а искусственное осеменение проводят при оптимальных признаках половой охоты.
Если охота не наступила, то следует повторно ввести 2 см3 препарата на 11 сутки после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч;
— при лечении коров с лютеиновыми кистами яичников препарат инъецируют однократно в дозе 4 см3.
Одновременно вводят подкожно ГСЖК (гонадотропин из сыворотки жеребых кобыл) в дозе 2,5-3.0 тыс. мышиных единиц;
— при фолликулярных кистах яичников коровам предварительно вводят подкожно хорионический гонадотропин, согласно инструкции по его применению.
Через 10-12 суток животным, не пришедшим в охоту, инъецируют эстрофан ВБФ в дозе 2 см3;
— для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят не позднее чем через 6-12 часов после отела, двукратно с интервалом 10-11 суток в дозе 2 см с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии;
— при синхронизации охоты у коров и телок препарат вводят двукратно синтервалом 10 суток в дозе 2 см3.
Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 сутки после родов).
При отсутствии стадии возбуждения на 11 сутки после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14 сутки (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением через 12 часов;
— для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний препарат вводят в дозе 0,7 см3 на 113-114 сутки супоросности.
Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов.
— для прерывания нежелательной беременности вводят 2 см3 препарата.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не выявлено.
3.4 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего применения препарата.
3.5 Использование молока в пищевых целях после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309. д. Должа. ул. Советская д. 26А, Витебского район и Витебская область. Республика Беларусь.
