ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Гиматил (Hymatilum).
1.2. Гиматил — антибактериальный препарат, представляющий собой прозрачный с желтоватым оттенком раствор для инъекций, без механических включений.
В 1,0 см3 препарата содержится 0,3 г тилмикозина.
1.3. Препарат выпускают расфасованным в стерильные флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками по 10,0; 50,0; 100,0 и 250,0 см³.
1.4. Гиматил хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 30°С.
После вскрытия препарат хранить при температуре не превышающей плюс 25°С.
Срок годности составляет 2 (два) года от даты изготовления препарата при условии соблюдения правил хранения.
После вскрытия флакона срок годности составляет не более 28 дней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Тилмикозин, входящий в состав препарата, относится к группе макролидных антибиотиков и обладает широким спектром антимикробного действия.
Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Clostridium spp., Corynebacterium, Chlamydia spp., Mannheimia haemolytica, Mycoplasma spp. и др.
2.2. Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке на рибосомальном уровне (50S субъединица).
2.3. После подкожного введения 10,0 мг/кг тилмикозина телятам пики плазменных концентраций препарата достигаются за 1 час и сохраняются в течение 72 часов, что превышает период, необходимый для лечения респираторных заболеваний.
2.4. Гиматил по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и лечения респираторных заболеваний, вызванных Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida и другими микроорганизмами, чувствительными к тилмикозину.
3.2. Гиматил применяют подкожно однократной инъекцией в дозе 1,0 см³ на 30 кг массы тела (10,0 мг на 1,0 кг массы тела по тилмикозину).
Препарат рекомендуется вводить под кожу в область спины между ребер.
Не вводить более 20,0 см³ в одно и тоже место инъекции.
Способ введения:
Для того чтобы набрать указанную дозу из флакона, необходимо вначале разъединить иглу со шприцом, затем вставить иглу во флакон с препаратом и набрать необходимую дозу из флакона.
Если нужно обработать группу животных, то иглу оставляют во флаконе для забора последующих доз.
Животное фиксируют и вводят другую иглу подкожно.
Шприц соединяют с иглой и делают инъекцию в кожную складку.
3.3. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается.
Иногда в месте введения препарата может возникать мягкая диффузная припухлость, которая исчезает в течение пяти-восьми дней.
При передозировке препарата главным органом-мишенью для токсичности является сердце.
Первичными эффектами сердечно-сосудистой системы является повышенная частота сердечных сокращений и пониженная сократительная способность.
3.4. Запрещается применение препарата свиньям, лошадям и дойным коровам.
Не использовать внутривенно.
3.5. Не рекомендуется одновременное применение с препаратами из групп пенициллинов и цефалоспоринов и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам.
3.6. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 52 дня после прекращения применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 В случае контакта препарата со слизистой оболочкой глаз или кожей необходимо сразу же промыть их обильным количеством воды.
При введении препарата человеку немедленно обратиться к врачу (мишенью токсичности является сердечнососудистая система в результате блокады мембранного кальциевого канала; проявляется тахикардией и снижением артериального давления).
Не вводить адреналин или бета-адренергические антагонисты, такие как пропанолол.
Приложить холодный компресс (непосредственно лед — нельзя) к месту введения препарата.
4.3 Не использовать автоматическое оборудование для введения препарата.
4.4 По окончании работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.
Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Индустриал Ветеринария, С.А. Инвеса»; Эсмеральда, 19, 08950 Эсплугес де Льобрегат, Барселона, Испания.