loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7775-10-21 ЗА
Дата регистрации: 31.07.2021
Срок действия: 31.07.2026
№ свидетельства: 7775-10-21 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 31.07.2021
Срок действия: 31.07.2026
Действующие вещества: Гентамицина сульфат
Лекарственная форма: Растворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Молоко: 3
Убой для пищевых целей: 21
Убой для пищевых целей (Почки): 45

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Гента -100

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гента-100 (Genta-100).

1.2 В 1 мл препарата содержится 100 мг гентамицина в форме сульфата.

1.3 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

1.5 Хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от +15°С до +25°С;

после вскрытия — 2 недели в защищенном от света месте при температуре от +8°С до+15°С.

Срок годности — 3 года с даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гентамицин относится к группе аминогликозидов и представляет собой смесь не­ скольких антибиотиков, продуцируемых Micromonospora purpurea.

Активен в отношении грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli. Salmonella spp., Pasteurella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.

Препарат связывается с субъединицей рибосом бактерий и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и матричной РНК.

2.2 При внутримышечном введении препарат быстро всасывается и проникает во все органы и ткани организма.

Максимальная концентрация препарата в крови достигается че­ рез 1 час после введения, а терапевтическая сохраняется на протяжении 8-12 часов.

Выводится гентамицин из организма в неизменном виде с мочой и, в небольшом коли­честве, с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Гента-100 применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам, козам при желудочно-кишечных, респираторных и других заболеваниях, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами.

3.2 Гента-100 вводят внутримышечно два раза в день с интервалом 10-12 часов из расчета 1 мл препарата на 20-40 кг массы животного в течение 3-5 дней.

3.3 Побочное действие.

Аллергические реакции.

Длительное применение препарата и его передозировка может вызвать нейротоксическое, ототоксическое и нефротоксическое действие.

В случае возникновения осложнений, связанных с применением препарата, необходимо использовать препараты кальция.

3.4 В связи с тем, что гентамицин снижает в сыворотке крови уровень витамина В6, препятствуя его метаболизму, через 10-12 часов по окончании курса лечения животным желательно инъецировать витамин В6.

3.5 Противопоказания.

Повышенная чувствительность к гентамицину, заболевания пе­чени и/или почек.

Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином и др.).

3.6 Сроки ожидания.

После прекращения применения препарата молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 дня, мясо убойных животных — через 21 день, почки — не ранее, чем через 45 дней.

Мясо и почки животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, могут быть использованы для кормления плотоядных животных.

Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения 3 дней после последнего применения, может быть использовано для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Интерхеми веркен «Де Аделаар» Б.В.», Эстония.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: